❶ 神经胶质瘤需要做哪些检查
根据其年龄、性别、发生部位及临床过程等进行诊断,并估计其病理类型。除根据病史及神经系统检查外,还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。,1.脑脊液检查:作腰椎穿刺压力大多增高,有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高,白细胞数亦可增多,有的可查见瘤细胞。但颅内压显着增高者,腰椎穿刺有促进脑疝的危险。故一般仅在必要时才做,如需与炎症或出血相鉴别时。压力增高明显者,操作应慎重,勿多放脑脊液。术后给予甘露醇滴注,注意观察。,2.超声波检查:可帮助定侧及观察有无脑积水。对婴儿可通过前囟进行B型超声扫描,可显示肿瘤影像及其他病理变化。,3.脑电图检查:神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位脑电波的改变。另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。这些受肿瘤大小、浸润性、脑水肿程度和颅内压增高等的影响,浅在的肿瘤易出现局限异常,而深部肿瘤则较少局限改变。在较良性的星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等主要表现为局限性δ波,有的可见棘波或尖波等癫痫波形。大的多形性胶质母细胞瘤可表现为广泛的δ波,有时只能定侧。,4.放射性同位素扫描(Y射线脑图):生长较快血运丰富的肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低,常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。,5.)放射学检查:包括头颅平片,脑室造影、电子计算机断层扫描等。头颅平片可显示颅内压增高征,肿瘤钙化及松果体钙化移位等。脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血管情况等。这些异常改变,在不同部位不同类型的肿瘤有所不同,可帮助定位,有时甚至可定性。特别是CT扫描的诊断价值最大,静脉注射对比剂强化扫描,定位准确率几乎是100%,定性诊断正确率可达90%以上。它可显示肿瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位情况等。但仍需结合临床综合考虑,以便明确诊断。,6.核磁共振:对脑瘤的诊断较CT更为准确,影像更为清楚,可发现CT所不能显示的微小肿瘤。正电子发射断层扫描可得到与CT相似的图像,并能观察肿瘤的生长代谢情况,鉴别良性恶性肿瘤。
❷ 什么叫胶质瘤
胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤,故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质,但根据组织发生学来源及生物学特征类似,对发生于神经外胚层的各种复查肿瘤病,一般都称为神经胶质瘤 。 胶质瘤的分类方法很多,临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,其次为胶质母细胞瘤,其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同,如星形细胞瘤成人多见于大脑半球,儿童则多发在小脑;胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球;髓母细胞瘤发生于小脑蚓部;室管膜瘤多见于第4脑室;少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。 胶质瘤以男性较多见,特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤,男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年,室管膜瘤多见于儿童及青年,髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系,如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人,小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。 胶质瘤大多缓慢发病,自出现症状至就诊时间一般为数周至数月,少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短,较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变,症状会突然加重,甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如局限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。
❸ 首先考虑底级胶质瘤是什么意思
首先考虑底级胶质瘤是什么意思
就是恶性程度较低的脑胶质瘤可能性比较大。
将病理特征与临床相结合分类,脑瘤的病理分类为:
1、胶质细胞瘤,占脑瘤的45%,居脑瘤之首;
2、脑膜瘤,占脑瘤的15%左右;
3、垂体腺瘤,新近报道发病率为15%~20%,多位于垂体前叶;
4、神经鞘瘤,占颅内肿瘤10%左右;
5、先天性肿瘤,约占颅内肿瘤的10%;
6、其他少见瘤
7、颅内转移瘤,占颅内肿瘤的12%左右。侵蚀入颅内者最常见是鼻咽癌。
脑瘤可根据肿块的大小和扩散情况分为0~4期。下面是脑瘤各期的定义:
早期或0期脑瘤:指肿块局限于一处,还没有相关检查证明其扩散到淋巴结。(即原位癌)
1期脑瘤:癌块≦2cm,没有扩散。
2A期脑瘤:指肿块﹤2cm,伴有淋巴结浸润或肿块﹥2cm而≦5cm,没有淋巴结浸润。
2B期脑瘤:指肿块﹥5cm,癌性肿块尚未浸润至腋下淋巴结或肿块﹥2cm而≦5cm,伴有淋巴结浸润。
脑瘤治疗有手术治疗、放射治疗、化学治疗、光动力学治疗、热能治疗等。具体要结合病人症状及肿瘤类型等具体情况做选择!
❹ 去了趟医院做检查,医生说我的病是胶质瘤,请问胶质瘤可以治愈吗下面是我的症状
主要症状就是颅内压增高和其他一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。
得了脑胶质瘤的复发是不可避免的,因为现在的医学手段只能是有效的控制和避免复发,通过手术、放疗、化疗基础治疗后。
复发的病人最有效的从根源上能够防止复发的方法是利用DC-CIK疗法杀死胶质瘤干细胞。
能掌握DC-CIK技术治疗杀死胶质瘤干细胞的医院目前国内来说只有八一脑科医院和八一脑科胶质瘤诊疗中心。
❺ 胶质瘤的症状表现有哪些
span你好,胶质瘤的症状主要有要有两方面的表现。一是颅内压增高和其他一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状,造成神经功能缺失。/span
span根据你的描述你姑姑的病情不要再拖了,应该尽快的治疗,如果治疗不及时的话,肿瘤会越来越大,从而对患者的生命产生威胁,同时也会增加治疗难度和风险,所以建议尽快的到正规医院进行治疗。/span
❻ 胶质瘤是什么
神经胶质瘤是一种发生在大脑和脊髓中的肿瘤。神经胶质瘤始于神经细胞周围的胶状支持细胞(神经胶质细胞),并帮助它们发挥功能。
三种类型的神经胶质细胞可以产生肿瘤。胶质瘤根据肿瘤中涉及的神经胶质细胞的类型以及肿瘤的遗传特征进行分类,这可以帮助预测肿瘤随时间的变化以及最可能起作用的治疗方法。
胶质瘤的类型包括:
星形细胞瘤,包括星形细胞瘤,间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤
室管膜瘤,包括间变性室管膜瘤,粘膜乳头状室管膜瘤和室管膜下瘤
少突神经胶质瘤,包括少突神经胶质瘤,间变性少突神经胶质瘤和间变性少突星形细胞瘤
神经胶质瘤会影响您的大脑功能,并根据其位置和生长速度危及生命。
神经胶质瘤是原发性脑肿瘤的最常见类型之一。
诊断
如果您的初级保健医生怀疑您患有脑瘤,则可以将您转介接受过脑和神经系统疾病治疗培训的专家(神经科医生)。您的医生可能会建议一些测试和程序,包括:
神经科检查。在神经科检查期间,您的医生可能会检查您的视力,听力,平衡,协调,力量和反射。这些区域中的一个或多个区域的问题可能会为您的大脑部分可能受到脑肿瘤影响的线索提供线索。
成像测试。磁共振成像(MRI)通常用于帮助诊断脑肿瘤。在某些情况下,可以在MRI研究期间通过手臂的静脉注射染料(造影剂),以帮助显示脑组织的差异。
许多专用的MRI扫描组件(包括功能性MRI,灌注MRI和磁共振波谱)可以帮助您的医生评估肿瘤并计划治疗方案。
其他成像检查可能包括计算机断层扫描(CT)扫描和正电子发射断层扫描(PET)。
测试以发现您身体其他部位的癌症。为了排除可能从身体其他部位扩散的其他类型的脑部肿瘤,您的医生可能会建议进行测试和程序,以确定癌症的起源。神经胶质瘤起源于大脑内,而不是从其他地方扩散(转移)的癌症的结果。
收集并测试异常组织样本(活检)。根据神经胶质瘤的位置,可以在治疗之前或作为切除脑瘤的手术的一部分,用针进行活检。
立体定向穿刺活检可用于难以触及的区域或大脑内非常敏感的区域中的神经胶质瘤,这些神经胶质瘤可能会因更广泛的手术而受损。在立体定向针头活检期间,您的神经外科医生会在颅骨上钻一个小孔。然后将细针插入孔中。通过针取出组织,通常通过CT或MRI扫描进行引导。
然后在显微镜下分析活检样本,以确定其是癌变还是良性的。
活检是明确诊断脑肿瘤并给出预后以指导治疗决策的唯一方法。基于此信息,专门诊断癌症和其他组织异常的医生(病理学家)可以确定脑肿瘤的级别或阶段。
病理学家还将检查您的活检样品的物理外观和生长速率(分子诊断)。您的医生将向您解释病理学家的发现。这些信息有助于指导您制定治疗计划。
治疗
胶质瘤的治疗取决于肿瘤的类型,大小,等级和位置,以及您的年龄,总体健康状况和偏好。
除了去除肿瘤本身的作用外,治疗神经胶质瘤还可能需要使用药物来减轻肿瘤的体征和症状。
您的医生可能开了一些类固醇来减少肿胀并缓解大脑受影响区域的压力。抗癫痫药可用于控制癫痫发作。
手术
手术切除尽可能多的肿瘤通常是治疗大多数类型的神经胶质瘤的第一步。
在某些情况下,神经胶质瘤很小,易于与周围健康的脑组织分离,这使得彻底手术切除成为可能。在其他情况下,肿瘤无法与周围组织分开,或者它们位于大脑中的敏感区域附近,因此存在手术风险。在这些情况下,您的医生会尽可能安全地切除肿瘤。
即使去除一部分肿瘤也可能有助于减轻体征和症状。
在某些情况下,神经病理学家可能会分析外科医生取出的组织样本,并在进行手术时报告结果。该信息有助于外科医生决定要切除多少组织。
可以使用多种外科手术技术来协助神经外科医生在切除肿瘤的同时保护尽可能多的健康大脑组织,包括计算机辅助脑外科手术,术中MRI,清醒脑外科手术和激光。例如,在清醒脑外科手术期间,可能会要求您执行一项任务,以确保控制该功能的大脑区域不受损害。
巴特朗菲教授病例三则
❼ 胶质瘤是癌症吗
神经胶质瘤简称胶质瘤,也称为胶质细胞瘤,是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,约占所有颅内原发肿瘤的一半,广义是指所有神经上皮来源的肿瘤,狭义是指源于各类胶质细胞的肿瘤。分为星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤、来源不肯定的神经上皮组织瘤、神经元及神经元神经胶质混合瘤、松果体实质肿瘤、胚胎性肿瘤、神经母细胞瘤肿瘤。
比如星形细胞瘤,为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤,又可分为:
良性星形细胞瘤、间变型(恶性)星形细胞瘤、胶质母细胞瘤(为星形细胞瘤中最恶性的类型)、多型性黄色星形细胞瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤、毛细胞性星形细胞瘤等。
其他的类型也可以具体有分型。治疗以手术为主,术后会有病理检查,病理的结果就是具体区分是哪一型的,也就知道是不是恶性了。
❽ 我有个朋友,查出可能是胶质瘤,请问是什么
胶质瘤是一种源自神经上皮的肿瘤,占颅内肿瘤的一半,目前没有明确胶质瘤的具体的致病因素,可能是环境的致癌因素,或者先天遗传高危因素,还是基因的突变由于基因的突变导致胶质瘤的发生和发展。一旦查出来是胶质瘤就会比较麻烦,是不可治愈的,也就是说我们手术了它是会继续复发的,建议你朋友进一步检查,确定后尽可能早的做出治疗方案,越早治疗对病情越有利。
❾ 常规病理(左侧基底节)胶质瘤,需免疫组化进一步明确,这个是什么意思呢
胶质瘤是来源于神经系统胶质细胞和神经元细胞的肿瘤,是颅内最常见的恶性肿瘤。根据细胞种类不同可将胶质瘤分为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤等多种类型,不同类型的胶质瘤治疗及预后也各不相同。所以,您目前的诊断虽然已经确定为胶质瘤,但还需要免疫组化检查进一步明确诊断,进一步分类,然后才能积极治疗。
前些天,2020年1月份,刚看到一个报道的新闻,说是金转停可以可控制这种恶性脑瘤的发展,延长患者生命。希望能帮到你。