A. 精油进口报关需要哪些资料手续
精油进口国外需要的资料：
(1):箱单,发票,合同
(2):提单
(3):原产地证-正本
(4):卫生证或者自由销售证明-正本
(5):生产日期证明
(6):第三方成分检测报告
(7):原标签及原标签中文版翻译件
(8):成分配比表,危害识别表
(9):安全性承诺书
(10):包装数量
(11):化妆品批文
B. 销售基础油需要什么手续
根据相关资料查询显示：1、首先需要营业热照，然后是税务登记证，食品流通许可证。
2、所卖基础油厂家的食品生产许可证，食品流通许可证和相关产品检验报告。
3、设计生产可能需要生产场所消防验收合格，工作人员健康证。销售基础油需要的手续。
C. 自己种植的茶树提炼精油，销售需要什么手续
食用茶油是压榨自山茶的果实而得到的，主要成分是甘油酯，具有食用的营养价值。而茶树精油是提取自淘金娘科白千层属的一种植物（白千层是同属的另一种植物，与茶树无关，但也可提炼出白千层精油），茶树精油的成分与山茶油的成分相去甚远，其杀菌力相当强，在芳香疗法中具有非常广泛的应用。更多关于精油、芳香疗法的专业资料，可以参考邻家花园的网络空间中的相关文章。
D. 你好，我想请问一下，如果我想在国内销售进口精油，需要做哪些工作
你要在国内销售的话 是要去备案的（北京备案）
E. 自己采购成品精油，自己罐装，自己贴牌，自己销售，需要办理哪些手续提供那些资质
生产许可证最起码的 经营许可证都有吧 化妆品生产资质得有吧
F. 进口植物精油需要什么流程
植物精油如果用于身体表面，就属于化妆品，所以要按照化妆品进口流程
手续如下：1、办理化妆品收货人备案
2、植物精油办理化妆品批文
3、前期准备资料，箱单packing list、发票invoice、合同contract、卫生证Health certificate、产地证Certificate of origin、成分配比表Composition ratio table、外文标签及中文标签
4、货物到港，安排申报换单，缴税，查验/放行
G. 进口精油原材料在国内销售需要备案吗
精油应该是属于化妆品进口
亚东盛化妆品进口流程如下：
1、备案
2、化妆品公司备案
3、中文标签审核
4、国外备货发货
5、发货到港
6、换单
7、商检
8、报关
9、缴税
10、动卫检
11、贴标签
12、查验
13、抽样
14、放行
H. 香薰精油需要备案吗哪里备案
香薰精油需要备案，在药监局备案
(8)精油销售需要什么手续扩展阅读：
精油属于非特，需要按照国产非特殊类化妆品备案
非特殊化妆品备案要点
1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称 是否一定要标在正面？（法规中说的是标注在主视面）
答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版化妆品生产技术规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。
2、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？
答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。
3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部保养精油可以吗？
答：可参考GB/T 14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医疗作用”，不建议使用人体器官作为精油名称。
4、标签中能否有这个词“适用人群” ？
答：标签相关法规标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。
5、如果加工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文？
答：标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址，若不是进口产品，则强制标示生产者名称和地址，而且需用规范汉字标示，汉字字体大于英文。
6、产品命名中不能用字母，那BB 霜和CC霜的命名是否符合国家命名要求？如不符合，该怎样调整？
答：BB霜、CC霜属于通俗名称。
7、如果产品配方是合格的，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？
答：若产品名称命名明显不符合现行法规标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。
8、备案资料提交，和备案检测，哪个先做？ 如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？（检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？）
答：备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。
9、配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？
答：法规要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。
10、如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办？
答：企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。
11、如果产品包装上英文大于中文，上传包装做非特备案，是否可以通过？
答：依照现行的标签法规和标准要求，产品包装上相对应的中英文，英文字号不得大于中文字号。
12、风险评估报告是加工厂自己做，并且留档被查吗？ 是否需要上传到食药监网站？
答：风险评估报告由企业自己制作，留档备查，无需上传到备案平台。
13、委托方和被委托方怎么备案？
答：双方都需要备案。登录国家食品药品监督管理局网站，国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。注意：委托方先备案，备案号交给被委托方关联备案即可。
14、网上备案之前是不是必须先送样检测？
答：2017年8月3日，广州市食药监局发布《关于填报国产非特殊用途化妆品备案检验信息通告》（以下简称《通告》）指出，广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时，需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。
其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告，但是备案后2个半月内需要检查备案资料，包括检验报告。现场审核资料，如超期将通报责令整改。
15、美容化妆品工具，如修眉刀，沐浴露、洗脸皂是否要非特备案？
答：美容化妆品工具，如修眉刀，化妆刷等不需要备案，但是沐浴露、洗脸皂等面部或身体表面清洁用品属于化妆品，需要备案。
16、某款产品已经停产，是否需要注销备案信息？
答：若市场上仍有流通建议暂不注销，但是生产企业不再生产已备案的产品时，应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门，原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。
17、上传照片需注意什么？
答：新规要求提供产品制成成品包装的实物照片，而不是包装设计图，这对于新产品来说就比较麻烦，因为备案和上市之间有一段时间差，一旦备案不通过，或者产品包装需要修改，那么这之间就会出现不可避免的成本消耗。还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，单品备案，照片平面图务必有单品平面、立体图和套盒大合照！
对于委托加工的产品如何进行非特备案，这在不同地方的食药监局的管理口径是不一致的，有的地方能通过，有的地方不能通过。
还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，相关规定也不细致，不统一，那么企业也只能先把每一个单个产品先备案，再等待进一步的政策对组合套装做出细化规定.
功效字眼选用注意
1、淡化皱纹，祛除皱纹可以用于产品说明中吗？抗皱、抗衰、基因、细胞这些词语，可以用于产品名称中吗？ “**原液”如“CTI针叶樱桃原液”这样的产品名称对吗？
答：产品说明书也属于标签的一部分，需符合我国对标签的规定。不建议使用“抗皱、抗衰”可能有暗示医疗作用的词语或者“基因、细胞”等消费者不易理解的词语。对于“原液”这样的词语可以体现产品的真实属性，目前暂无公告表明该词语有违规嫌疑。
2、含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、焕白、 抗氧化？产品说明中，“用后使皮肤润滑嫩白” 这样可否？
答：按照新政策要求，美白产品纳入特殊用途化妆品管理，若产品进行了特殊用途化妆品申报，可以宣传美白等作用，若没有申报，不建议使用任何与美白相近或类似的宣传用语。
3、“全效洗衣液中”的“全效”及“强效洗衣液”中的“强效”是否符合国家命名要求？
答：洗衣液不属于化妆品，不需符合化妆品的命名要求。包括但不限于：特效、全效、强效、奇效、高效、专效、神效、速效、极效、超效、超强、全面、全方位、最、第一、特级、顶级、冠级、至尊。
4、产品名称或标签中能否含有“即时” 和“修复” ？
答：除了《化妆品命名指南》和《化妆品标识管理规定》中规定不能使用的词语，其余词语企业可酌情选用，有些可用在品名不可用作描述作用。
5、“基因亮颜无痕”这个产品名称是否可以？
答：“基因”“因子”“干细胞”“干扰素”有可能涉及“消费者不易理解的词意”，请谨慎使用，而“无痕”可能涉及“暗示医疗作用”，请谨慎使用。
6、医疗用语或医学名人，也不能用于特殊类化妆品的宣传中吗？
答：医疗用语和医学名人（包括但不限于：神农、扁鹊、华佗、张仲景、李时珍、孙思邈、南丁格尔、白求恩。）等词语，不能用于所有化妆品的命名和宣传词语中。
7、产品已经办理了防晒的特证， 或者祛斑的特证 ，但产品名称 中也有用到美白相关的字词，这样还能正常销售吗？是否合规？
答：新政策要求美白产品纳入祛斑类的特殊用途化妆品管理，若产品已经具有祛斑的特证，则可以按照特殊用途化妆品的要求宣传美白作用。
8、“有机”“纳米”“中草药”“汉方”“无添加”“补血”“新生”等字眼均被列入“禁用语”清单。
9、虚假夸大用语包括但不限于：复活、再生、新生、更生、重生、整形、微整、整肤、换肤、抗疲劳、丰乳、丰胸、高渗透、透皮、激活、活细胞、减肥、瘦、净脂、清脂、吸脂、燃脂、溶脂、抗氧、零负担、敏感**、纳米**、强壮、热能、、透活、微导、无添加**、纯天然**、纯植物**、生态**、有机**。
非特殊化妆品备案要求
上市前强制备案——法定义务
上市后专业监管——法定职务
上市后信息公开——阳光运作
上市后社会监管——社会共治
备案后现场审核提供资料
1、营业执照复印件加盖公章；
2、如系委托生产或生产企业：被委托方或生产企业的营业执照复印件加盖公章、化妆品生产企业的《化妆品生产许可证》复印件加盖公章；
3、如系委托生产：需提供委托生产合同及产品目录；
4、产品市售包装（必须出示）；
5、产品配方（必须出示）；
6、产品生产工艺简述（必须出示）；
7、产品技术要求（必须出示）；
8、产品检验报告（必须出示）；
9、委托生产协议复印件（委托生产的产品）；
10、产品风险评估资料（未进行毒理学试验的产品）；
注：5-10项装订成册。
I. 实体店经验香薰精油，精油产品需要什么证件，或者备案之类的
首先您需要注册一个公司或者个体的营业执照 然后再利用你的营业执照去注册商标 有了商标后就可以找厂家生产了。如果厂家提供成品，关于产品备案这个不需要你来操作你只用配合厂家来递交你自己的证件就可以了。
如果您是打算自己配方，只是找厂家来分装，化妆品进入市场，需要向“食品药品监督管理局”申请行政许可，取得《化妆品生产许可证》后。需要办理卫生许可证，营业执照和税务登记证。精油还需要质检，符合国家标准。这个原料商应该可以提供。