出口美国精油要什么认证

① 出口美国需要办理什么认证流程是什么

出口美国的产品种类纷繁复杂。在美国不同的产品由不同的职能部门进行监管。若产品为食品（包括宠物食品和动物饲料）、膳食补充剂、药品、医疗器械、兽药和化妆品、辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂，食品接触材料等，则这些产品受FDA的监管。企业在出口这些产品到美国之前必须要完成FDA认证，否则货物在抵达美国港口时将会面临被FDA扣留，甚至拒绝入境等风险。另外中国出口到美国比较多的农产品则由美国农业（USDA）部监管，企业需要在出口前完成USDA的认证才能顺利清关。另外，常见的出口比较多的有机食品，也受美国农业部监管，也需要在出口前完成USDA的认证。而常见的一些日化产品及消杀类的产品则可能受美国环保署（EPA）的监管，需要在出口前完成EPA认证。还有一些复合型的产品则可能会受到多个部门的联合监管。

② 亚马逊美国站精油要求

要求很高如下
精油属于个护类的，在亚马逊是需要类目审核的，会要求卖家提供相应的MaterialSafetyDataSheets(MSDS)报告以供审核。

③ 产品出口到美国，有哪些认证啊

除了激光设备需要做FDA以外 其他的没有要求的
对于机械出口，美国也只有一个NRTL认证，但是不是强制性的，如果客户没提到，就不需要去问了这个认证，简单介绍下：
1. 北美NRTL认证简介
NRTL即指国家认可实验室，是英文Nationally Recognized Testing Laboratory的缩写，美国劳工部下属的职业安全和健康管理局(OSHA)要求在工作场合所使用的产品必须经国家认可实验室测试并发证以保证使用者的人身安全。NRTL是被OSHA接受的产品安全认证机构，他们按照美国安全标准对工作场所的产品进行测试和认证。OSHA要求在美国工作场所使用的产品需要通过NRTL的认证来证明其符合OSHA的工作场所安全要求。
在北美，制造商在市场上合法销售民用或工业用的产品就必须按照国家的标准对其进行严格的测试。只有通过了国家实验室(NRTL)的相关测试，该产品才能在市场上合法销售。
只有美国职业健康安全管理局才能授权第三方独立实验室作为国家认可实验室。被授权的实验室有权限对产品进行相关检测，并在产品通过所有相关测试后核发相应的产品安全证书。
2. NRTL认证的实行意义
就象中国的CCC认证一样，它是北美国家对上市销售的产品的一种强制性安全认证。NRTL认证更有助于提高企业在北美相关行业内和市场上的品牌知名度，指导消费者选购符合安全要求的自己满意的商品。通过对产品的结构检查及相关试验，从而有效的保护消费者的安全和健康，增加客户的满意度，由此获得更大的市场。
3. 认证涉及的产品范围
1. 家用电器，包括小家电、厨房用具、家庭娱乐器械等
2. 电子玩具
3. 运动及休闲用品
4. 家用电子设备、照明电器
5. 家用机械
6. 电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。
7. 通讯产品及IT类产品
8. 电动工具，电子测量仪器等等
9. 工业机械、实验测量设备
10. 其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等
11. 五金工具及配件4 认证方式CERTIFICATION认证方式，即证书认证方式
ONE BY ONE 认证方式，即批次出货加贴标签认证方式（1 美国易科国内预审，2 美国工程师到安装地安装审核加贴标签）另外补充：NRTL是个类似于团体协会的东西，里面目前有18个成员认证公司，只有这些NRTL‘S或者经NRTL'S授权的机构或个人，才能进行NRTL评估认证并加贴标签。

④ 产品出口美国要做什么认证

FCC认证：

所有出口到美国的电子电器产品都要通过FCC认证，它是一个美国电磁兼容测试。费用低，认证周期短。认证流程，一般送样到第三方实验室进行相关标准测试通过后即可发证。有三种模式，普通电子产品，IT类，无线产品分别所属不同的模式。

FDA认证：

要作FDA注册或测试的产品分为几大类，一类是激光类的产品，像激光头，激光类的舞台灯等；一类是食品，化妆品，花品，医疗产品，都要作FDA注册；一类是与食品接触的产品，如碟子，碗，杯子等都需要作FDA测试。时间与周期，及操作流程跟产品有关。

API认证：

主要针对石油相关产品的一个认证，像石油运输管道等，费用高，周期长。

能源之星：

电子电器产品的能效认证，相对欧洲的ERP，但比欧洲的ERP难申办。

EPA认证：

主要针对：油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等。

电子电器产品出口到美国一般是办理UL,ETL认证（此两项认证，是非强制性认证，就是说即使没有这个认证产品也可以清关）。但这两个认证费用比较高，还需要审厂，后期还要监审）

⑤ 出口到国外需要做哪些认证吗

是的，产品出口到国外是需要办理相对应的检测认证，才可在其市场上销售。

您产品是什么呢，不同的产品涉及到的标准指令是不一样的，并且您产品具体出口到哪国呢。

举例简单说一下常见的认证测试：

欧盟：CE认证、ROHS测试、REACH测试

美国：UL认证、FDA检测、FCC认证

产品不同，出口的地方不同，涉及到的认证就不同，具体要看法规是如何规定的，客户是如何要求的。

⑥ CPTG认证是经美园FDA认证的吗

CPTG认证不是经美园FDA认证的，因为目前为止FDA，ISO或AFNOR都没有给任何精油认证。AFNOR或ISO对植物提取物有质量标准的要求，但是要求不高。多特瑞公司为了体现其精油的质量，故而提出了CPTG这个级别。

要达到这个级别，其精油要经过4步测试和第三方实验室的多道检验。其目的是要保证多特瑞精油没有任何添加物，人工合成物，或任何有害物质如重金属在内。多特瑞精油全部都是天然的。这样的严格要求下，多特瑞精油浓度高，纯度高，故而保存时间长，甚至可以口服。

(6)出口美国精油要什么认证扩展阅读：

CPTG认证想经美园FDA认证的意义：

美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。

FDA不仅收集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。

自1990年以后，美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。

被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位做监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，

是必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。

⑦ “出口美国的FDA认证”是什么意思

准确说，并没有FDA认证的这种叫法。通常大家所说的FDA认证主要指FDA注册（FDA Rregistrarion）。美国食品药品监督管理局的简称为FDA，其管辖的产品有食品、药品、医疗器械、化妆品、辐射电子产品等。FDA对所有企业采取上市后监管，即企业可以先进行FDA注册、出口。在出口过程中，FDA将通过海关抽检、验厂、外国供应商验证计划等措施对企业合规性进行监管。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，也包括有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

⑧ 出口美国要做什么认证

首先要讲明是什么产品。不同的产品是不同的认证。
美国地区要求认证检测的，不申请认证有可能货物被扣在海关不同通关。美国的认证有：FCC 检测电子产品EMC部分中的EMI的。 UL 安规检测，ASTM-963玩具的环保检测。
美国联邦政府强制性认证的话是FCC，只要带电的产品出口到美国就必须要做FCC VOC DOC ID跟进产品不同，做的认证也不一样。美国还有自愿性，美国明间认可度十分高的，有UL，ETL ,CAS,cTUVus,等等

⑨ 什么产品出口到美国需要申请FDA

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。。为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品（包括兽药）、医疗器械、化妆品、和辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂，进行监督管理。所有受FDA监管的产品都必须在入境美国之前向FDA进行注册，并且获得有效的注册号码后方可在货物入境时顺利清关。否则将面临货物被FDA扣留或拒绝入境的风险。【点击免费了解FDA法规要求】
下列是中国出口量最大的几大类产品的注册要求：1. 食品、饮料&膳食补充剂FDA要求所有从事生产、加工、包装及储存食品的企业必须在出口食品到美国前向FDA进行注册，并且指定一个地址在美国的代理代表其与FDA进行沟通。此外，在货物到达美国港口之前，货物的利益相关方还需要向FDA递交预先申报（Prior Notice）。
2. 医疗器械FDA求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业在向美国出口前，必须在FDA进行注册。获得有效的注册号码。在注册时还需要指定一个有效的美国代理，代表其与FDA进行沟通和联络。此外，FDA将医疗器械产品划分为如下三个类别：
Ⅰ类 – 一般监控——低风险（如：眼镜，创可贴等）——多数可豁免于510(k)
II类 – 一般监控和特殊监控——上市前申报510(k)——少数可豁免于510(k)
III类 – 一般监控和上市前批准(PMA)——高风险（如：手术用激光，PSA实验等）所有类型的产品均需要在出口美国之前向FDA进行列名，获得有效的MDL号码方可顺利清关。
3. 药品所有生产预期用于疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用，或者能影响机体的功能和结构的药品工厂必需向FDA进行注册（drug establishment registration）,并进行产品列名（drug listing）,获得有效的NDC号码。非美国公司还必须指定美国代理与FDA进行联络，指定授权联络人与FDA通信。
4. 辐射类电子产品根据美国FD&C法案中531章的要求，任何电子辐射类产品的生产商，进口商，批发商和经销商都要向FDA递交报告。产品报告或产品简略报告必须在上市前向美国FDA递交。年度报告应于每年9月1日递交至FDA，报告需要涵盖从上一次报告结束日（6月30日）以后的12个月期间。此外，非美国公司必须指定一个美国代理与FDA联络。
5. 化妆品FDA目前对于化妆品实行的是自愿注册的原则，即“VCRP”计划。该计划包含两个部分，一个是化妆品生产企业的注册，另外一部分是产品成分的申报。企业可以自行选择是否要进行企业注册（仅限于化妆品的生产厂商或者包装商）或者产品申报。企业可以选择在产品在美国上市销售之前，或者之后向FDA进行注册，因为本身化妆品并不需要FDA的注册号码来清关。需要注意的是，尽管FDA针对化妆品执行的是自愿注册的原则，但是目前所有需要在亚马逊，阿里巴巴等电商平台上上架销售的化妆品，都需要在FDA注册并且获得相应的注册证书后平台方可允许上架。尽管目前化妆品不需要在上市之前经过FDA的上市前审核或者批准，但是FDA对于化妆品的标签，包装等都有严格的要求，若产品的标签或者包装不符合FDA的要求，那么在产品进入美国市场时或者之后FDA还是有权利扣留产品，拒绝入境或者强制要求已经上架销售的产品下架。针对FDA监管的所有产品，除了要完成相关的注册外，FDA统一的要求是产品标签都必须符合要求。根据美国海关的数据，FDA所监管的产品中有22%的扣货是因为标签不合格导致的。因此，在出口美国之前，除了保证企业要完成相关的注册外，还需要确保产品标签是符合FDA要求的。否则，即便完成了注册，产品也有可能会面临被FDA扣货，或者拒绝入境的风险。

⑩ 出口到美国的产品需要做什么认证

具体看产品的，想不带电的产品，基本做检测报告就行，比如原材料，玩具，服装，电器类产品，做FCC就可以进入市场，有钱做ETL,或者UL,贵，但是权威