面部色素異常怎麼鑒定

⑴ 面部輕傷害鑒定標准

《人身損害傷殘鑒定標准》一般來說是依據人損，構成輕傷是傷殘等級10級以上，包括以下：1、.面部瘢痕6cm2以上，或面部條索狀瘢痕10cm以上。 2.面部細小斑痕或色素明顯改變10cm2以上 。 3一側面神經不完全性麻痹。 4、一側眉毛完全瘢痕性缺失。 5、鼻尖缺損（或畸形），最長徑線1cm以上，影響容貌。6、唇部分缺損顯露2牙寬度，12牙冠以上。 7面顱骨部分缺失或粉碎性骨折畸形癒合，影響容貌。 此外還有《道路交通事故受傷人員傷殘鑒定》《工傷等級鑒定》也有不同標准

⑵ 面部傷殘鑒定標準是什麼

傷殘等級鑒定具體標准： ⅰ級傷殘 頭面部損傷致雙側眼球缺失，或一側眼球缺失，另一側眼嚴重畸形伴盲目5級。 ⅱ級傷殘 頭面部損傷致：a. 一側眼球缺失，另一眼盲目

⑶ 皮膚色素的色素異常病因：

色素異常的發生機理較為復雜有些色素性皮膚病是因遺傳因素引起；有些則因繼發因素所致；有的則原因尚未明確。本章按其病因分類有幾種解釋。一黑素細胞活性增加的色素沉著1．酪氨酸經氧化形成多巴繼而去氫生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成過程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需經過若干中間反應過程並需還原鋼的參與任何影響酪氨酸酶及其反應過程的因素，均可引起黑素的合成與代謝的異常。如皮內硫氫基缺乏酪氨酸酶活性增高，使黑素形成增加。如炎症後色素沉著的機理認為與此有關2．感光過敏作用：皮膚黑素有吸收紫外線的能力以防止紫外線對組織的損傷。皮膚在日曬或照射紫外線後，其保護性地使黑素形成增加如雀斑除遺傳基因外，感光作用促進色素形成增加。3．神經因素對黑素的影響：如丘腦產生的促黑素細胞激素抑制因子發生障礙或垂體分泌促黑素細胞激素增加刺激黑素細胞活性增高，使黑素增多。如肢端肥大症4．內分泌對黑素的影響：性腺分泌雌素求偶素，可使黑素增多。如妊娠時出色素改變腎上腺皮質激素有抑制促黑素細胞激素的作用，可使黑素減少，當腎上腺皮質功能減退時皮膚黑素可增加州阿狄森病。甲狀腺具有促進黑素細胞生成黑素的作用，因此甲狀腺功能亢進時皮膚色素可加深。二以黑素細胞數目增加的色素性皮膚病其發生機理大多原因不明可與遺傳或先天因素有關。有的在出生時即有，如咖啡斑蒙古斑、先天性色病、口周黑子病等三內源性非黑素色素沉著1.含鐵血黃素沉著是由於不同程度的皮膚出血斑在吸收恢復過程中，含鐵血黃素沉著真皮內，表現為褐黃色有時因局部因素刺激伴有黑素沉著，如色素性紫癲性皮膚病。2.黃色素沉著胡蘿卜素血症系食胡蘿卜及橘類過多血中胡蘿卜素含量升高。由於胡蘿卜素為一種脂色素，可使正常皮膚呈現黃色黃疽系由血中膽紅素增高使皮膚黃染。葯物阿的平等可使皮膚染成黃色。黃褐病的發病機理系由苯丙氨酸與酪氨酸代謝異常四外源性色素沉著金屬色素沉著的發生機理是因皮膚或部膜內有金、銀、秘等金屬的沉著異物色素沉著系由外來色素或異物進入皮膚，可由不同的異物顏色形成不同的色素沉著。五色素減退或色素脫失其發生機理不相同由遺傳因素引起的白化病，結節性硬化的色素脫失，系酪氨酸酶活性降低或缺陷其表皮黑素細胞結構無明顯改變，但因缺乏酪氨酸酶使合成黑素的能力受抑制。苯丙酮尿症由於苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸抑制了酪氨酸之氧化生成黑素。白癜風和斑駁病的色素脫失是由於表皮黑素細胞的缺失其黑素細胞的缺陷前者病因仍不明確，後者系常染色體顯性遺傳。關於白癲風的發生機理一般認為可能有遺傳背景；有認為系自身免疫或黑素細胞自身破壞；亦有提出神經化學因子假說目前根據其臨床、病理、生理生化、免疫等方面的研究，很難用一種因素來解釋炎症後色素減退白色糠疹的色素減退，是由於皮損處的表皮細胞接受黑素細胞轉移來的黑素顆粒的能力降低。銀屑病皮損的色素減退可能系其表皮細胞增殖很快黑素細胞來不及轉移黑素所致。花斑癬發生的色素減退斑，認為是病原菌阻止紫外線或釋放某種毒素干擾黑素細胞的活性麻風引起的色素減退斑一般認為可能是細胞浸潤干擾了黑素細胞的功能，神經營養功能障礙，局部血流減少及麻風桿菌抑制了多巴的活性造成黑素細胞的競爭性影響使黑素合成障礙的綜合結果。一以黑色素增加為主的色素沉著（一）遺傳因素雀斑遺傳性對稱性色素異常症、種族性黑皮病、著色於皮病等（二）內分泌因素妊娠黃褐斑、阿狄森病、甲狀腺功能亢進肢端肥大症、庫欣綜合征、黑棘皮病等（三）物理機械、化學性刺激曬斑溫熱、機械性刺激引起的色素沉著斑、焦油黑變病瑞爾黑變病、砷劑黑變病、葯物性色素沉著等（四）炎症的色素沉著扁平苔燕慢性濕疹產經性皮炎、皮膚澱粉樣變、固定性葯疹紅斑狼瘡、癌疹樣皮炎、天疤瘡角層下膿皮病、色素性等麻疹、化妝皮炎（五）全身性疾病1．慢性感染：瘧疾黑熱病、血吸蟲病、結核等2．腫瘤性疾病：淋巴瘤惡痛質、異位ACTH綜合征、黑素瘤等3．神經系統疾病：間腦及黑質受累的疾病肝豆狀核變性、室管膜瘤、精神分裂症等4．結締組織病：系統性硬皮病皮肌炎、系統性紅斑狼瘡。5．慢性肝腎疾病，貧血可表現色素沉著。6．維生素缺乏：維生素A缺乏維生素B；和葉酸缺乏、落酸缺乏、維生素C缺乏二以黑色素細胞數目增加為主的色素沉著（一）遺傳因素黑皮病抵啡斑肢端色素沉著、黑子、口周黑子病等（二）病類色德良性幼年黑素瘤先天性色瘟神經皮膚黑變病、藍病、獸皮德等（三）先天性或原因不明Albright辦綜合征蒙古斑、太田病伊藤痣、惡性雀斑樣清黑色素瘤。三內源性非黑素色素沉著（一）血原性色素沉著紫癲紅細胞自身敏感、進生性色素性紫攤性皮膚病色素性紫癲性苔薛樣皮膚病、紅組病、肢端青紫症網狀青斑。（二）黃色素沉著胡蘿卜素血症褐黃病、黃疽。四外源性色素沉著（一）金屬色素沉著金銀、鉛、汞化合物引起的色素沉著斑（二）異物色素沉著文身爆炸粉粒沉著症。五黑色素減退I（一）黑色素細胞數目減少白癲風斑駁病、老年性白斑、瓦登伯革氏癥候群
（二）酪氨酸酶異常白化病苯丙酮尿症。（三）黑素細胞活性減退炎症後色素減退斑白色糠疹、麻風、限局性硬皮病特發性點狀色素減少症、貧血痣。色素異常診斷：一病史一般項目與其他章節一樣要詳細了解病史。如發病時間、年齡部位、范圍、色素異常的發展情況；有無局部症狀或全身症狀；發病因素是原發或繼發；既往治療效果如何；有無家族史，遺傳史等內容。二體格檢查檢查色素異常的部位明確色素異常的顏色。如發生於面部的黃褐色斑見於黃褐斑；紅褐色見於面頸部毛囊紅斑黑變病；青褐色見於太田病；淡黑色見於瑞爾黑變病；瓷白色見於白癲風；淡白色表面有細糠狀鮮屑見於白色糠疹。如發生於軀乾的色素異常棕褐色斑見於咖啡斑；藍褐色見於蒙古斑；淡褐色見於色素性等麻疹；四肢暴露部位的色素沉著多與接觸過敏及光敏感有關。限局性高出皮面的色素異常見於痣類。泛發性色素沉著見於全身性疾病如系統性硬皮病、皮肌炎、阿狄森病皮膚黑熱病等。泛發性皮膚變白見於白化病，限局性白色斑見於白癲風等三實驗室檢查組織病理檢查對診斷色素異常有重要意義尤其色素性損害短期內變大變黑，更須做病理檢查以防惡變。全身性疾病引起的色素異常對原發病可做相應的實驗室檢查色素異常鑒別診斷：一面部為主的色素沉著1.黃褐斑由內分泌等因素引起有些原因不明。好發於青年女性，日曬後加重多見於顴部、前額上唇及眼眶周圍。為多數片狀邊緣較清的淡褐色斑略對稱，無自覺症狀。2．瑞爾黑變病與某種接觸物有關亦可因光敏感或病因不明。中年女性多見，與日曬關系不太明顯好發於前額、領部、耳周及頸側為重面部中央色淡，為片狀淡褐色或淺黑色斑，邊界不太清表面輕度角化或細薄鱗屑，無自覺症狀。3．焦油黑變病因長期接觸瀝青石油及其石油類產品，成年男性較多，與日曬有關表現為面部及暴露部位彌漫性淡褐色或深褐色斑。可伴有痤瘡樣皮損。4．雀斑遺傳因素常在兒童期發病日曬後加重。表現為面部針頭至米粒大黃褐色或黑褐色斑點，無自覺症狀5．太田瘦又稱眼上跨部褐青色清為遺傳或先天性因素，幼年或青年時發病，與日曬無關表現為領、上下眼瞼及顴部，邊緣清楚淡青色或藍黑色斑多為單側，有的同側鞏膜藍染，無自覺症狀6．口周黑子病又稱色素沉著一息肉綜合征遺傳因素，自幼發病，與日曬無關多在唇部尤以下唇、口腔效膜有褐黑色斑點。也可發生在面部手、足部，可以伴有腸道息肉床可引起痙攣腹痛腹瀉、伴發潰瘍可有出血，少數病人可發生癌變還可伴有斑禿，甲營養不良，桿狀指鼻息肉等。7．著色於皮病系遺傳因素自幼發病，日曬後加重。常在面部或頸部手足暴露部位發生褐色斑點，伴毛細血管擴張及萎縮，疣狀增生及角化過度性皮疹可發生癌變。8．化妝品皮炎是指由於面部化妝品皮炎引起的色素沉著多見於演員。為面部邊緣清楚的淡褐色、紅褐色或淺黑色斑或呈彌漫片狀或網狀。部分病人伴有或以前有皮炎和疾癢。9．良性幼年黑素瘤又稱梭形細胞病是來自黑素細胞的良性腫瘤。常見於兒童少數見於青年人。表現為頰部耳部也可見於四肢、軀干一個堅實的結節。開始生長很快但直徑不超過2cm，表面呈紅褐色色素沉著，成年發展成皮內德10．固定性葯疹為口唇周圍多見橢圓形色素沉著斑亦可見於陰部及其他部位。11．接觸性皮炎多發於面部或其他接觸部位與接觸致敏物有關。在反復皮炎後形成色素沉著斑。12．葯物性色素沉著大劑量服用氯丙酸在面部或暴露部位出現青灰色色素沉著斑長期使用二甲胺環素，可在面部痤瘡損害處或前臂小腿及暴露部位發生藍黑色、藍灰色或棕色的色素沉著斑胺碘酮色素沉著系長期大量服用後在面部及日光照射部位發生藍灰色斑。與銀質沉著斑相似。13．事故性粉塵沉著症由於爆炸事故或職業性損傷皮膚使一些帶色的粉狀物質進入皮膚而造成皮膚持久性色素斑。常見於面部及暴露部位。14．惡性雀斑樣瘦又稱黑變性雀斑病因不明，多發於4O歲以上婦女，為面部或暴露部位開始為褐色斑漸擴展經過多年，部分病人可惡變成黑色素瘤。二軀干四肢為主的色素沉著1．遺傳性對稱性色素異常症遺傳因素幼年發病，青春期明顯，持續終身表現為手足背對稱性多數豆大色素沉著斑，伴有色素脫失斑，無自覺症狀2．肢端色素沉著顯性遺傳嬰兒或兒童期發病。表現為指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，在四肢的關節屈側也有色素加深3．黑皮病顯性遺傳出生時或嬰兒時皮膚色素增加，彌漫分布，後色素漸加深以面部及皺格部色素最重，毛發深黑，可伴有多發黑痣.4．色素痣生後即有或青少年期發生全身各處均可發生，幾個至數十個，絕大多數為良性極少數交界痣可惡變。5．藍疲幼年發病單發或多發。好發於上肢，軀干或面部為藍色結節，質柔軟或堅實，邊界清楚6．色素性巨瘦又稱獸皮盛生後即有，隨年齡而增大。好發於軀干背部為暗黑色斑，斑上有毛。皮膚增厚表面有大小不等的結節，由於增厚可形成皮紋樣皺褶。7．咖啡斑自幼發病軀干多見，呈淡褐色圓形或卵圓形斑，無自覺症狀8．蒙古斑初生即有為良性藍色斑狀皮損。好發腰骰部，幾年後自然消退9．伊藤疲類似太田病的色素斑好發於肩及上臂，亦有稱為肩峰三角肌褐青色痣。10．惡性黑素瘤以中老年發病多常發於面、頸、足底及甲下等部位開始為藍黑色。黑色斑片或小結節。漸增大可出現潰破出血等。本病惡性度高，一經確診及早手術切除11．黑棘友病好發於皺指部位生殖器肛門區、面部肘膝部位。為褐色黑褐色肥厚性色素沉著斑。兒童發病多為良性，成年發病者可伴有惡性腫瘤12．色素性蕁麻疹系肥大細胞增生所致有少年型和成年型兩種。多自幼年發病，成年後亦可發病皮疹以軀干為多，初為軀干。四肢不退的風團漸變為黃褐色或灰褐色斑；亦可為斑丘疹、丘疹、結節水癌等皮疹。經搔抓或劃痕後斑上又可出現風團為其特徵。組織病理檢查可見真皮內有大量肥大細胞浸潤13．阿狄森病系慢性腎上腺功能減退全身皮膚彌漫性色素沉著。表現為青銅色、褐黑色以乳頭厚暈、生殖器區、面部及皺措部位明顯14．炎症後色素沉著為繼發性暫時性色素沉著如慢性濕疹產經性皮炎脂溢性皮炎等皮膚病，愈後可遺留色素沉著斑。系由於慢性炎症刺激機械性搔抓，或外用刺激性葯物綜合作用的結果。三非黑色素色素異常1.血源性色素沉著如紫瞟等為紅細胞血漿滲出皮膚血管外，引起皮膚顏色的改變。因紫癲發生的大小部位的深淺和病期的長短，可表現為紅、紫藍、棕或棕黃色不等。2．胡蘿卜素血症為過食胡蘿卜及橘類有關使正常皮膚呈現黃色，但鞏膜顏色不變，應與黃疽鑒別3．褐黃病又稱黑尿病遺傳因素系黑尿酸氧化酶缺乏。兒童發病僅見尿色變化，皮膚色素沉著斑在30－40歲以後發生以面部、腋下、生殖器部為重呈淡灰、淡青、淡褐色或黑褐色常伴骨關節疾病。4．紋身根據進入皮膚的顏料不同表現顏色不同。如黑色、青色藍色或紅色。系由人工造成各種不同的圖案。四色素減退或脫失1．白癜風發生於任何年齡以青少年多見。可發生在任何部位，表現為邊緣清楚的色素脫失斑呈瓷白色，周邊色素稍深，大小形態、數目不定，白斑上毛發變白或不變白2．斑駁病為顯性遺傳初生時或自幼發病。好發於額部，亦可發生於軀干或四肢不對稱，表現為白斑中間雜有正常皮膚，也可散布色素加深的斑點3．由化病為隱性遺傳自幼發病。表現全身皮膚變白，毛發亦呈白色或淡黃色眼缺乏色素，畏光。4．w刪個辦呢綜合征自幼發病可發生在任何部位。表現為斑狀白化病，額部白發耳聾，兩內毗側移位，鼻根部增寬虹膜異色症等。5．老年性白點斑為中老年人的特發性點狀白斑為皮膚退行性變。好發於軀干、四肢表現如粟粒至豆粒大圓形白點斑。6．特發性點狀白斑病因不明可發生於兒童或任何年齡段。面部、頸部在干四肢均可發生。為針至黃豆大的乳白色斑，邊緣清楚7．貧血病自幼發病系該處血管組織發育缺陷。為皮膚色素減退的淺色斑，圓形卵圓形或不規則形。特點是以玻片壓之與周圍之變白皮膚不易區分，摩擦局部周圍皮膚發紅而白斑處不紅8．白色糠疹多見於兒童及青少年多以面部，頸部或上臂肩部片狀色素減退的淡白色斑，表面有細薄的糠狀鱗屑9．局限性硬度病點滴狀硬或斑狀硬斑病可發生身體任何部位，表現為白色或象牙色斑點或斑片。光滑發硬表面有不同程度的萎縮。10．結核型麻風由麻風桿菌引起各年齡均可發生，部位不定。表現為皮膚無知覺性白斑邊緣較清楚，表面可見細薄鱗屑。結合病史及病理檢查確診

⑷ 臉部傷殘鑒定標准怎麼算的

工傷臉部傷殘鑒定標準是分為輕微傷、輕傷、重傷。最低標準是面部軟組織創傷，面部損傷留有瘢痕或者色素改變，面部皮膚擦傷，面積2.0cm_以上；面部軟組織挫傷；面部劃傷4.0cm以上。
【法律依據】
《人體損傷程度鑒定標准》重傷一級a)容貌毀損（重度）；輕傷一級a)面部單個創口或者瘢痕長度6.0cm以上；多個創口或者瘢痕長度累計10.0cm以上。b)面部塊狀瘢痕，單塊面積4.0cm_以上；多塊面積累計7.0cm_以上。c)面部片狀細小瘢痕或者明顯色素異常，面積累計30.0cm2以上。輕微傷a)面部軟組織創。b)面部損傷留有瘢痕或者色素改變。c)面部皮膚擦傷，面積2.0cm_以上；面部軟組織挫傷；面部劃傷4.0cm以上。

⑸ 面部傷殘鑒定標准

你說得太籠統，建議你詳細描述你的損傷，並且上傳照片及醫院的病歷，以便給你准確的答復。
面部損傷，工傷及他人人為所造成的損傷，均使用《人體損傷程度鑒定標准》，具體條文如下：
5.2面部、耳廓
5.2.1 重傷一級
a)容貌毀損（重度）。
5.2.2 重傷二級
a)面部條狀瘢痕（50%以上位於中心區），單條長度10.0cm以上，或者兩條以上長度累計15.0cm以上。
b)面部塊狀瘢痕（50%以上位於中心區），單塊面積6.0cm2以上，或者兩塊以上面積累計10.0cm2以上。
c)面部片狀細小瘢痕或者顯著色素異常，面積累計達面部30%。
d)一側眼球萎縮或者缺失。
e)眼瞼缺失相當於一側上眼瞼1/2以上。
f)一側眼瞼重度外翻或者雙側眼瞼中度外翻。
g)一側上瞼下垂完全覆蓋瞳孔。
h)一側眼眶骨折致眼球內陷0.5cm以上。
i)一側鼻淚管和內眥韌帶斷裂。
j)鼻部離斷或者缺損30%以上。
k)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積50%以上。
l)口唇離斷或者缺損致牙齒外露3枚以上。
m)舌體離斷或者缺損達舌系帶。
n)牙齒脫落或者牙折共7枚以上。
o)損傷致張口困難Ⅲ度。
p)面神經損傷致一側面肌大部分癱瘓，遺留眼瞼閉合不全和口角歪斜。
q)容貌毀損（輕度）。
5.2.3 輕傷一級
a)面部單個創口或者瘢痕長度6.0cm以上；多個創口或者瘢痕長度累計10.0cm以上。
b)面部塊狀瘢痕，單塊面積4.0cm2以上；多塊面積累計7.0cm2以上。
c)面部片狀細小瘢痕或者明顯色素異常，面積累計30.0cm2以上。
d)眼瞼缺失相當於一側上眼瞼1/4以上。
e)一側眼瞼中度外翻；雙側眼瞼輕度外翻。
f)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔超過1/2。
g)兩處以上不同眶壁骨折；一側眶壁骨折致眼球內陷0.2cm以上。
h)雙側淚器損傷伴溢淚。
i)一側鼻淚管斷裂；一側內眥韌帶斷裂。
j)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積30%以上。
k)鼻部離斷或者缺損15%以上。
l)口唇離斷或者缺損致牙齒外露1枚以上。
m)牙齒脫落或者牙折共4枚以上。
n)損傷致張口困難Ⅱ度。
o)腮腺總導管完全斷裂。
p)面神經損傷致一側面肌部分癱瘓，遺留眼瞼閉合不全或者口角歪斜。
5.2.4 輕傷二級
a)面部單個創口或者瘢痕長度4.5cm以上；多個創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。
b)面頰穿透創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。
c)口唇全層裂創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。
d)面部塊狀瘢痕，單塊面積3.0cm2以上或多塊面積累計5.0cm2以上。
e)面部片狀細小瘢痕或者色素異常，面積累計8.0cm2以上。
f)眶壁骨折（單純眶內壁骨折除外）。
g)眼瞼缺損。
h)一側眼瞼輕度外翻。
i)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔。
j)一側眼瞼閉合不全。
k)一側淚器損傷伴溢淚。
l)耳廓創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。
m)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積15%以上。
n)鼻尖或者一側鼻翼缺損。
o)鼻骨粉碎性骨折；雙側鼻骨骨折；鼻骨骨摺合並上頜骨額突骨折；鼻骨骨摺合並鼻中隔骨折；雙側上頜骨額突骨折。
p)舌缺損。
q)牙齒脫落或者牙折2枚以上。
r)腮腺、頜下腺或者舌下腺實質性損傷。
s)損傷致張口困難Ⅰ度。
t)頜骨骨折（牙槽突骨折及一側上頜骨額突骨折除外）。
u)顴骨骨折。
5.2.5 輕微傷
a)面部軟組織創。
b)面部損傷留有瘢痕或者色素改變。
c)面部皮膚擦傷，面積2.0cm2以上；面部軟組織挫傷；面部劃傷4.0cm以上。
d)眶內壁骨折。
e)眼部挫傷；眼部外傷後影響外觀。
f)耳廓創。
g)鼻骨骨折；鼻出血。
h)上頜骨額突骨折。
i)口腔粘膜破損；舌損傷。
j)牙齒脫落或者缺損；牙槽突骨折；牙齒松動2枚以上或者Ⅲ度松動1枚以上。

⑹ 新的法律鑒定臉部輕傷是如何鑒定的

新的臉部輕傷鑒定，應當依據《人體損傷程度鑒定標准》，該標准於2014年1月1日起施行。

《人體損傷程度鑒定標准》面部輕傷標准：
5.2.3 輕傷一級
a)面部單個創口或者瘢痕長度6.0cm以上；多個創口或者瘢痕長度累計10.0cm以上。
b)面部塊狀瘢痕，單塊面積4.0cm2以上；多塊面積累計7.0cm2以上。
c)面部片狀細小瘢痕或者明顯色素異常，面積累計30.0cm2以上。
d)眼瞼缺失相當於一側上眼瞼1/4以上。
e)一側眼瞼中度外翻；雙側眼瞼輕度外翻。
f)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔超過1/2。
g)兩處以上不同眶壁骨折；一側眶壁骨折致眼球內陷0.2cm以上。
h)雙側淚器損傷伴溢淚。
i)一側鼻淚管斷裂；一側內眥韌帶斷裂。
j)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積30%以上。
k)鼻部離斷或者缺損15%以上。
l)口唇離斷或者缺損致牙齒外露1枚以上。
m)牙齒脫落或者牙折共4枚以上。
n)損傷致張口困難Ⅱ度。
o)腮腺總導管完全斷裂。
p)面神經損傷致一側面肌部分癱瘓，遺留眼瞼閉合不全或者口角歪斜。
5.2.4 輕傷二級
a)面部單個創口或者瘢痕長度4.5cm以上；多個創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。
b)面頰穿透創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。
c)口唇全層裂創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。
d)面部塊狀瘢痕，單塊面積3.0cm2以上或多塊面積累計5.0cm2以上。
e)面部片狀細小瘢痕或者色素異常，面積累計8.0cm2以上。
f)眶壁骨折（單純眶內壁骨折除外）。
g)眼瞼缺損。
h)一側眼瞼輕度外翻。
i)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔。
j)一側眼瞼閉合不全。
k)一側淚器損傷伴溢淚。
l)耳廓創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。
m)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積15%以上。
n)鼻尖或者一側鼻翼缺損。
o)鼻骨粉碎性骨折；雙側鼻骨骨折；鼻骨骨摺合並上頜骨額突骨折；鼻骨骨摺合並鼻中隔骨折；雙側上頜骨額突骨折。
p)舌缺損。
q)牙齒脫落或者牙折2枚以上。
r)腮腺、頜下腺或者舌下腺實質性損傷。
s)損傷致張口困難Ⅰ度。
t)頜骨骨折（牙槽突骨折及一側上頜骨額突骨折除外）。
u)顴骨骨折。

⑺ 面部輕微傷鑒定標准

面部輕微傷鑒定標准如下：
1、面部損傷後留有瘢痕，外傷後面部存留色素異常；
2、眼部外傷後影響外觀；
3、一側面神經不完全性麻痹；
4、一側眉毛完全瘢痕性缺失；
5、鼻尖缺損，最長徑線1cm以上，影響容貌；
6、唇部分缺損顯露2牙寬度，12牙冠以上；
7、面顱骨部分缺失或粉碎性骨折畸形癒合，影響容貌。
《中華人民共和國民法典》
第一千一百七十九條
侵害他人造成人身損害的，應當賠償醫療費、護理費、交通費、營養費、住院伙食補助費等為治療和康復支出的合理費用，以及因誤工減少的收入。造成殘疾的，還應當賠償輔助器具費和殘疾賠償金；造成死亡的，還應當賠償喪葬費和死亡賠償金。第一千一百八十條
因同一侵權行為造成多人死亡的，可以以相同數額確定死亡賠償金。

⑻ 面部損傷傷情鑒定標准等級

法律分析：面部輕傷鑒定標准相關規定：面部、耳廓損傷，輕傷一級a)面部單個創口或者瘢痕長度6.0cm以上;多個創口或者瘢痕長度累計10.0cm以上。b)面部塊狀瘢痕，單塊面積4.0cm2以上;多塊面積累計7.0cm2以上。c)面部片狀細小瘢痕或者明顯色素異常，面積累計30.0cm2以上。d)眼瞼缺失相當於一側上眼瞼1/4以上。e)一側眼瞼中度外翻;雙側眼瞼輕度外翻。f)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔超過1/2。g)兩處以上不同眶壁骨折;一側眶壁骨折致眼球內陷0.2cm以上。h)雙側淚器損傷伴溢淚。i)一側鼻淚管斷裂;一側內眥韌帶斷裂。j)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積30%以上。k)鼻部離斷或者缺損15%以上。l)口唇離斷或者缺損致牙齒外露1枚以上。m)牙齒脫落或者牙折共4枚以上。n)損傷致張口困難Ⅱ度。o)腮腺總導管完全斷裂。p)面神經損傷致一側面肌部分癱瘓，遺留眼瞼閉合不全或者口角歪斜。輕傷二級a)面部單個創口或者瘢痕長度4.5cm以上;多個創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。b)面頰穿透創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。c)口唇全層裂創，皮膚創口或者瘢痕長度1.0cm以上。d)面部塊狀瘢痕，單塊面積3.0cm2以上或多塊面積累計5.0cm2以上。e)面部片狀細小瘢痕或者色素異常，面積累計8.0cm2以上。f)眶壁骨折(單純眶內壁骨折除外)。g)眼瞼缺損。h)一側眼瞼輕度外翻。i)一側上眼瞼下垂覆蓋瞳孔。j)一側眼瞼閉合不全。

k)一側淚器損傷伴溢淚。l)耳廓創口或者瘢痕長度累計6.0cm以上。m)耳廓離斷、缺損或者攣縮畸形累計相當於一側耳廓面積15%以上。n)鼻尖或者一側鼻翼缺損。o)鼻骨粉碎性骨折;雙側鼻骨骨折;鼻骨骨摺合並上頜骨額突骨折;鼻骨骨摺合並鼻中隔骨折;雙側上頜骨額突骨折。p)舌缺損。q)牙齒脫落或者牙折2枚以上。r)腮腺、頜下腺或者舌下腺實質性損傷。s)損傷致張口困難Ⅰ度。t)頜骨骨折(牙槽突骨折及一側上頜骨額突骨折除外)。

法律依據：《最高人民法院關於審理人身損害賠償案件適用法律若干問題的解釋》

第十七條 受害人遭受人身損害，因就醫治療支出的各項費用以及因誤工減少的收入，包括醫療費、誤工費、護理費、交通費、住宿費、住院伙食補助費、必要的營養費，賠償義務人應當予以賠償。受害人因傷致殘的，其因增加生活上需要所支出的必要費用以及因喪失勞動能力導致的收入損失，包括殘疾賠償金、殘疾輔助器具費、被扶養人生活費，以及因康復護理、繼續治療實際發生的必要的康復費、護理費、後續治療費，賠償義務人也應當予以賠償。受害人死亡的，賠償義務人除應當根據搶救治療情況賠償本條第一款規定的相關費用外，還應當賠償喪葬費、被扶養人生活費、死亡補償費以及受害人親屬辦理喪葬事宜支出的交通費、住宿費和誤工損失等其他合理費用。

第十九條 醫療費根據醫療機構出具的醫葯費、住院費等收款憑證，結合病歷和診斷證明等相關證據確定。賠償義務人對治療的必要性和合理性有異議的，應當承擔相應的舉證責任。醫療費的賠償數額，按照一審法庭辯論終結前實際發生的數額確定。器官功能恢復訓練所必要的康復費、適當的整容費以及其他後續治療費，賠償權利人可以待實際發生後另行起訴。但根據醫療證明或者鑒定結論確定必然發生的費用，可以與已經發生的醫療費一並予以賠償。

第二十條 誤工費根據受害人的誤工時間和收入狀況確定。誤工時間根據受害人接受治療的醫療機構出具的證明確定。受害人因傷致殘持續誤工的，誤工時間可以計算至定殘日前一天。受害人有固定收入的，誤工費按照實際減少的收入計算。受害人無固定收入的，按照其最近三年的平均收入計算；受害人不能舉證證明其最近三年的平均收入狀況的，可以參照受訴法院所在地相同或者相近行業上一年度職工的平均工資計算。

⑼ 如何判斷面部斑的種類和成因

皮膚色斑是由於黑色素細胞分泌黑色素顆粒過多或皮膚黑色素顆粒分布不均勻，導致局部出現較正常膚色加深的斑點、斑片。 色斑的分類 1.定性斑：定性斑的性質穩定，不因外界因素影響而變化，一旦去除，原部位不會再起，常見的定性斑有：色素痣、老年斑、胎記等。 2.活性斑： 活性斑是由酪氨酸酶活動造成的斑，它的性質不穩定，受外界日光及內分泌等因素影響，顏色深淺發生變化。常見的活性斑有：黃褐斑、雀斑、繼發性色素沉著斑等。 色斑形成的原因 色斑的形成原因很多，種類比較復雜。但是我們最常見的色斑是雀斑和黃褐斑，它們是怎樣的形成的呢？歸納起來有如下四條原因 : （ 1）遺傳原因。常染色體遺傳是雀斑主要成因。多從5歲左右兒童開始，女性居多，春夏重，秋冬輕。淡褐色至黃褐色針尖到米粒大小的斑點，對稱分布在面部（特別是鼻部）。 （ 2）紫外線照射。日光中的紫外線照射是色斑形成的重要原因，這也是夏季需要防曬的原因所在。當皮膚接受過多日光照射時，表皮就會產生更多的黑素顆粒，後者可以吸收紫外線，保護人體免受傷害。大家曬太陽後皮膚會變黑就是這個道理。而且，紫外線的照射會引起黃褐斑，普通雀斑顏色加深。 （ 3）內分泌原因。內分泌失調也是女性產生色斑的一個重要原因，經期和妊娠期的體內性激素水平的變化，可以影響黑色素的產生。另外，內分泌不穩定時通常引起情緒不穩定，也會間接引起色斑形成（中醫中將黃褐斑的形成主要歸結於肝瘀，比較復雜）。 （ 4）生活習慣問題。壓力、偏食、睡眠不足等不良生活習慣也會令黑色素增加。所以睡眠時間不穩定的人，皮膚的代謝率也不佳，會影響黑色素顆粒的產生。 (一)黃褐斑 黃褐斑， 好發於前額、眉、鼻樑、兩頰、上唇等處，外形看起來象一隻蝴蝶，故又名蝴蝶斑；在肝炎晚期、肝癌、肝硬化、肝功能差的病人，皮膚變黑、發黃，同時伴有黃褐斑，通常亦稱為肝斑；婦女懷孕時，由於肌體內分泌發生巨大的變化，常出現黃褐斑，又稱妊娠斑， 是一種常見的色素沉著性疾病。黃褐斑多與內分泌，特別是性激素失調有關，最常見於生殖活動期的婦女。 黃褐斑的成因錯綜復雜，目前對其定義的確定尚不統一， 蝴蝶斑男女均可發生，究其生成原因，主要是體內性激素所致。婦女懷孕後體內激素發生變化，黃體酮和雌激素分泌量旺盛，引起面部皮膚色素沉著；腦垂體分泌黑色素也能導致局部皮膚顏色加深。青春期少女的垂體、子宮、卵巢等分泌器官功能失調也能產生較多的黑色素，沉著於皮膚內，所以青春期少女也可出現形如蝴蝶的灰暗色斑。此外，長期在野外工作、過多的陽光照射；長期服用某些葯物如冬眠靈、苯妥英鈉；使用化妝品不當，也可生出蝴蝶斑。 西醫病因歸就起來有以下兩種： 1 、內因 ? 內分泌功能失調：體內雌雄激素分泌不均衡，雌激素可促使黑素細胞活性增高，黑色素分泌增多，遇誘因而發病（黃褐斑）。 A 、 妊娠期：即由於妊娠期體內雌雄激素因孕育胎兒的需要，出現不平衡，一般情況下不足以導致出現黃褐斑，但如果超出了該范圍，就會使黑色素細胞活性增高，黑色素沉著於比較敏感的皮膚位置，導致黃褐斑產生。生育後約有 70 ％的患者，如產後調養有方，心情愉快，休息充足，黃褐斑可自愈，但也有 30 ％的患者不能自愈，尚需要依靠葯物治療。妊娠期產生的斑又叫妊娠斑或孕斑。 B 、 月經不調：內分泌功能失調本身可以引起月經不調，也可以引起黃褐斑；其他疾病也可以引起月經不調，如腫瘤、血液病、婦科疾病等。月經不調也可以直接引起黃褐斑，成為發病過程中的因果關系，在發病過程中，黃褐斑與月經不調也可以成為並列關系。 ② 身體內部疾病在面部皮膚的一種表現。 A 、生殖器官疾病所致。月經失調、痛經、子宮附件慢性疾病，卵巢囊腫等生殖器官疾病可同時伴有面部黃褐斑。 B 、 內分泌腺病變，甲狀腺功能減退，腎上腺皮質功能低下時可產生黃褐斑。 C 、 慢性疾病，如乙肝、結核、腫瘤等疾病均可能致使體內黑素細胞活性增高，遇誘因而發病（黃褐斑）。 (二) 雀斑 是一種好發於面部的點狀褐色斑點，早的在兒童時期就開始發病，一般的人主要在成年後慢慢長出來，通常女性比較多，這種斑也非常影響美觀。 雀斑的形成： ? 遺傳因素：不過不一定是遺傳自你的父母，有可能是隔幾代遺傳。一般來說雀斑大多出現於皮膚較白的臉上。 曝曬於陽光下：陽光中的紫外線一方面刺激皮下的色素細胞活動頻繁，製造出大量的黑色素；另一方面損傷皮膚細胞正常的新陳代謝功能，令黑色素無法順利排出而殘留在皮膚上，甚至沉積在真皮中。所以過度的日曬會加重、加深雀斑，但到了冬天雀斑又會逐漸變淡。 雀斑的特點： 1. 針尖至米粒大的棕色小斑點，因其形狀、顏色如雀卵，故名雀斑。 2. 雀斑好發於顏面、頸部、手臂等日曬部位，面部多散布在兩頰及鼻樑。 3. 雀斑數量多少不定，各個之間互不融合。 4. 一般幼年時就有，女性多於男性，常伴有家族史，無其他症狀。 雀斑發病率約 18.7％，女性居多。通常在5歲左右出現皮損，青春期前後常加重。皮損常發生在暴露部位，特別是面部，尤以鼻和頰最為常見，重者可累及手背、頸、肩、背上方等部位。表現為淺褐或深褐色點狀色素沉著斑，圓形、卵圓形或不規則形，邊界清楚，直徑一般在 2mm 左右，表面光滑，孤立而不融合，分布疏密不一。無任何自覺症狀。本病是常染色體顯性遺傳性疾病，且與日曬關系明顯，其色素斑點的數目、大小、顏色取決於吸收日光的量及個體對日光的耐受性，夏季雀斑的數目多、形體大，為深褐色，冬季則減輕。 (三)日光性黑子 是光老化的一個比較常見的表現，這種色素斑看上去雖然類似雀斑，但是和雀斑不一樣，日光性黑子的臉看上去更像是一張比較「臟」的臉，同時皮膚可能伴有其他問題，如皮膚鬆弛、乾燥等。 光老化是指光促使皮膚過早地出現老化性改變。光老化最早可在 30歲以前就出現，可能首先表現出來的色素異常和紊亂，比如面部開始出現一些點狀或不規則的褐色的色素斑，類似於雀斑，也稱之為日光性黑子。部分人的這種色素斑會融合成較大的褐色斑。也有人出現老年斑和色素減退斑的改變。以後皮膚逐漸鬆弛並形成皺紋，有些人面部還會出現細小的毛細血管擴張（面部紅血絲），也有些人皮膚開始變得粗糙，毛孔粗大，甚至呈橘皮樣外觀等，綜合的結果是皮膚逐漸老化失去往日的靚麗。當年齡過30歲以後，人們的面部則開始出現更多的問題，諸如：色素異常（老年斑、日光性黑子等）、皮膚鬆弛、細小皺紋、面部紅血絲、毛孔擴大、皮膚顏色晦暗等。其綜合的結果是皮膚開始變得老了起來。 （四)雀斑樣痣 表現為非常類似於雀斑的褐色斑點樣皮損，但分布和雀斑非常不同，多呈局限性片狀分布。 黑子又叫雀斑樣痣，但與雀斑是截然不同的兩種色素性皮膚病。 它可以分布在皮膚的任何部位，以及皮膚粘膜交界處或眼結合膜，表現為褐色或黑褐色的斑點，有的略微高起，呈圓形，一般約為針尖至芝麻大小。斑點表面可有輕微的脫屑，但其細致的皮膚紋理沒有變化。色素沉著均勻一致，邊緣逐漸變淡而接近於正常皮膚顏色。 黑子多發生於幼年，但一直到成年均可以逐漸增多，亦有突然彌散性大量出現者，也有經過多年逐漸減少而消失的。另有泛發性黑子病及面正中黑子病，屬於黑子的特殊類型。 黑子與雀斑的不同之處在於，黑子較雀斑顏色深，分布亦比較稀疏和分散，日曬後顏色不加深，數目亦不增多。而雀斑與日曬關系極為密切，其分布僅限於日曬部位，且夏天由於日曬，雀斑數目則加多，顏色加深，損害變大，而冬季相反，數目減少，顏色變淡，損害縮小。 黑子是一種常見色素沉著性疾病，有的時候是某些遺傳性綜合征的臨床表現之一。治療上沒有什麼特殊有效的方法。如果患者要求治療，可以通過外科切除，而雀斑雖與遺傳有關，但與日曬關系密切，減少日光照射，使用遮光劑及防曬劑，則會減少雀斑的發生。 還有如 : 咖啡斑是褐色的片狀色素性皮損，多為橢圓形，當然也可有不規則形。 太田痣表現為面部的青灰色斑片。 顴部褐青色斑是一種好發於中年女性雙側顴部的點狀色素斑，其實可能是 太田痣的一個特殊類型，所以也有人將之成為獲得性太田。 部分的扁平疣、汗孔角化等也會表現為雀斑樣損害。 另外面部各種炎症性皮膚疾病（如青春痘等）均會遺留不同程度的色素斑性損害（炎症後色素沉著）。外傷或任何皮膚炎症都能會引起皮膚的色素性變化。部分先天性皮膚疾病也會表現為各種不同的色素性斑的表現。