『壹』 什麼是硬皮症
建議：硬皮症的發病原理仍然不甚清楚，但可觀察到體內有不正常的纖維化反應及血管壁增厚所導致的血管腔狹窄現象。治療，1.全鹿丸 每次6克，每日3次。 2.小活絡丹；每次6克，每日3次。 3.十全大補丸 每次1粒，每日3次。
『貳』 什麼是硬皮病有哪些表現
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發症狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些症狀持續幾周或幾個月後才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始於手指和手。隨後出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。根據皮膚受侵犯的程度，硬皮病可以分為幾種亞型:①局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括:鈣質沉積、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張，歸屬於局限性硬皮病范疇。②彌漫性硬皮病患者表現為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。
1.雷諾現象
患者在受涼或緊張時突然手足發冷、指（趾）端顏色蒼白，繼而變紫。外界刺激結束後10～15分鍾，血管痙攣恢復，指（趾）端顏色變為正常，呈紅色或斑點樣雜色，此種改變稱發作性血管痙攣（雷諾現象）。鼻尖、舌尖、口唇和耳垂等肢端部位也可出現寒冷誘發的蒼白。
2.皮膚
在疾病的早期(水腫期)，皮膚顯示輕度紅腫，部分病人有紅斑、瘙癢和水腫，早期手指水腫期可持續很久，皮膚的改變停止在上肢遠端，也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和顏面部。在彌漫性硬皮病，皮膚廣泛硬化伴色素加深或減退，使皮膚像撒了鹽和胡椒粉一樣。
隨著病情的進展，皮膚綳緊發亮，正常的皺紋和皮膚皺襞消失，面部皮膚菲薄，呆板無表情。口唇薄而緊縮，張口受限，全身性黑色素同時出現，有些病例甚至更早。手指、臉、口唇、舌和前臂等部位可出現斑片狀毛細血管擴張及皮下鈣化，以手指尖最為常見，從小斑點至大的團塊，大小不等覆蓋分布在膝、肘或其他最突出部位。CREST綜合征的病人，其鈣質沉著及毛細血管擴張往往更為明顯。
當硬皮病進展到硬化期時，皮膚更加增厚，皮膚的乾燥引起皮膚瘙癢，這一階段呈進行性發展，持續1～3年或更長，最後炎症和纖維化停止，進入萎縮期，皮膚萎縮變薄，纖維化的組織緊貼於皮下組織，不易用手捏起。屈曲攣縮的部位可出現骨性潰瘍，如接近指（趾）關節處。萎縮後期，有些部位的皮膚漸漸軟化，可恢復到正常皮膚，特別是軀乾和四肢近端的皮膚。
3.肌肉與骨骼
非特異性的肌肉、骨骼症狀如關節痛和肌痛是硬皮病最早的表現。有時也會有症狀明顯的關節炎，但關節處的疼痛和僵硬感總是較客觀上的炎症指征嚴重。患者的肌肉萎縮是由失用引起的，這是由於皮膚、關節和肌鍵受累引起關節活動受限的結果。
4.肺
硬皮病中普遍存在肺功能的受損，但臨床症狀往往不十分顯著，直到疾病晚期，肺的受累可以成為患者致死的原因。常見的臨床症狀是勞累後氣短（運動性呼吸困難），勞累後乾咳，一般不引起胸痛。硬皮病患者的胸痛往往是由於肌肉炎症、反流性食管炎、胸膜炎或心包炎所致。由纖維化肺泡炎進展為肺間質纖維化或血管內膜纖維化，以及平滑肌增生造成的肺血管病變都會損傷肺的換氣功能。
5.胃腸道
患者可以出現口裂縮小、黏膜乾燥、牙周疾病引起咀嚼困難、牙齒脫落和營養不良。反酸、燒心、胸骨後燒灼感是硬皮病中最常見的症狀。反流性食管炎持續不愈可導致出血、潰瘍、狹窄和Barrett食管，後者容易轉變為食管癌。並發反流性食管炎的原因是與食管黏膜下和肌層過多的膠原纖維沉積和纖維化而致食管蠕動功能障礙、下食管括約肌壓力降低、胃排空能力下降等因素有關。胃的排空時間延長後，除可以加重胃食管反流外，還可以導致患者出現上腹脹、噯氣等消化不良症狀。
小腸蠕動減弱可能無症狀，也可能引起嚴重的慢性假性腸梗阻，表現嚴重的腹脹、腹痛、嘔吐。硬皮病也可累及大腸和直腸。大腸壁肌肉萎縮常引起橫結腸和降結腸出現無症狀性廣口憩室，這是硬皮病特異性的損害。結腸運動減弱可以引起頑固性便秘。直腸括約肌的纖維化可引起難以克服的大便失禁和直腸脫垂。
6.心臟
在病程的晚期時才發現，大部分患者有左心功能不全的跡象，可出現勞累後呼吸困難、心悸，偶有胸痛。心臟的病理檢查和敏感性診斷試驗說明心肌、心肌血管和心包均可受累，心肌病的表現有頑固性充血性心力衰竭，各種房性與室性心律不齊。任何心臟病的症狀都是預後不良的指征。透壁性的斑片狀心肌纖維化是SSc的特徵，它決定著心臟病變的性質和嚴重程度。30%～40%的SSc病人通過超聲心動檢查可發現心包積液，但明顯的心包積液不常見。大量心包積液是預後差的指征，但很少發生心包填塞。心電圖上常見心臟傳導系統損傷和無症狀的心律失常。
『叄』 硬皮症的症狀該注意什麼怎麼治療
您好，硬皮病目前尚無特效療法，部分病例治療後可停止發展或緩解。1一般治療，去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。2血管活性劑，主要用於以擴張血管，降低血粘度，改善微循環。
『肆』 請幫忙看看我這是硬皮病嗎真的很擔心呢！
你這個症狀不像是硬皮病，硬皮病一般是指端末梢皮膚發緊，關節腫脹，嚴重的潰瘍，一般不會長濕疹和奇癢。我媽媽是局限性的，她就是局部的皮膚發緊蠟光狀，看起來緊綳綳的，雙手關節有點僵硬，指端血液循環不好，怕冷水。你這種情況多觀察，吃點中葯調理好了。還有半年去復查一下血。
『伍』 硬皮症是什麼症狀
⒈局限性硬皮病 ⑴硬斑病：多發生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現為圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經數周或數月逐漸擴大硬化，顏色變為淡黃色或象牙色，局部無汗、毛發脫落，數年後轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕。皮膚活檢符合硬皮病改變。 ⑵帶狀硬皮病：好發於兒童和青年，女性多於男性，...病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分布，可為單條或數條，病變演變過程同硬斑病。 ⑶點滴狀硬斑病：多發於頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。 ⒉肢端硬皮病與彌漫性硬皮病 肢端硬皮病有雷諾氏現象，皮損從遠端向近端發展，軀干、內臟累及少，病程進展慢，預後好；彌漫性 硬皮病病變由軀干向遠端擴展，雷諾現象少，內臟受累多。病情重，病變進展快，予後差。
『陸』 什麼是硬皮症都有哪些症狀能看出來
早期的硬皮症主要表現為手指或者腳趾遇冷後變白、變紅、變紫、肌壓痛、關節疼痛、麻木、腫脹、皮膚紅斑、肌無力、皮膚水腫、皮膚瘙癢、面容刻板、兩手不能握緊拳頭、手指關節晨僵、紫紺、手指活動障礙、皮膚不能正常被提起、皮膚硬化、皮膚紋理消退等症狀，情況嚴重的話還會引起腎臟、心臟、肺臟的病變，不及時治療的話甚至會危及生命。
硬皮症一般是因為體液免疫異常、先天性的遺傳、激素分泌水平異常、環境的影響等因素導致的，早期的硬皮症可以使用一些擴張血管和改善微循環的葯物進行治療，比如阿司匹林、雙嘧達莫等，同時還可以搭配著服用一些糖皮質激素或者免疫抑制劑之類的葯物進行改善，例如甲氨蝶呤、環抱素等，還可以吃一些能夠增加皮膚營養和彈性的葯物進行治療，比如青黴胺，平時要注意保持皮膚的清潔衛生，還要做好自身的保暖工作，對於疾病的治療都是有幫助的。
『柒』 手背皮膚出現一小塊角質化硬皮
像老繭，剪了後還長是硬皮病！一種自身免疫性疾病。
據南京市中醫院風濕免疫科徐蕾主任中醫師介紹，硬皮病目前還沒有明確發病原因，主要包括血管異常、免疫異常、外部感染、遺傳因素等，但是多數專家認為它是一種自身免疫性疾病。中醫則認為病因主要是由於素體陽氣虛弱，津血不足，抗病能力低下，外感濕熱、風邪，邪阻脈絡，氣滯血淤、氣血不通。徐主任說，在治療上中醫辨證以內服為主，健脾益氣，養血活血，配以中葯洗漬，同時盡可能早發現早治療，防止皮痹日久不愈，發生壞疽，甚至內臟病變。
在連吃了大約15天的鮮豌豆後（每天一斤多），硬皮神奇的好轉消失了。
查了豌豆的功效如下！
在豌豆莢和豆苗的嫩葉中富含維生素C和能分解體內亞硝胺的酶，可以分解亞硝胺，具有抗癌防癌的作用。豌豆與一般蔬菜有所不同，所含的止杈酸、赤黴素和植物凝素等物質，具有抗菌消炎，增強新陳代謝的功能。
豌豆性味甘平，有補中益氣、利小便的功效，是脫肛、慢性腹瀉、子宮脫垂等中氣不足症狀的食療佳品。此外，豌豆含有豐富的維生素A原，食用後可在體內轉化為維生素A，有潤膚的作用，皮膚乾燥者應該多吃。
和中下氣，利小便，解瘡毒。治霍亂轉筋，腳氣，癰腫。
①《紹興校定證類本草》："主調顆營衛，益中平氣。"
③《綱目》："研末塗癰腫、痘瘡。"
④《本草從新》："理脾胃。"
⑤《醫林纂要》："利小便。"
⑥《隨息居飲食譜》："煮食，和中生津，止渴下氣，通乳消脹。"
『捌』 什麼叫硬皮病是什麼原因造成的應注意什麼
硬皮病是一種以皮膚變硬為主要表現形式的免疫系統疾病。典型的皮膚損害依次經歷腫脹期、浸潤期和萎縮期三個階段。病變往往先有遇到寒冷或精神緊張時，指（趾）端蒼白，然後變紫，最後變成紫紅色，即出現雷諾現象，指端血管痙攣，導致血液供應不良，可伴有雙手麻木、腫脹，手指尖皮下組織萎縮，指腹變薄或凹陷。病情持續發展後出現皮膚緊綳，變厚及持續變硬的症狀。蔓延至臉部時，猶如戴上面具，面部表情僵硬異常，因此也被成為「面具病」。嚴重發展後會出現內臟器官硬化及萎縮等特徵，滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化,有些內臟器官，如肺、心臟,腎臟和大小動脈也可有類似的病變，腎功能衰竭、心力衰竭等狀況，危及患者生命。
『玖』 什麼叫做硬皮症
硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特徵，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。 局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病，又稱為系統性硬化症，可累及皮膚、滑膜及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等，引起相應臟器的功能不全。本病患者女性明顯多於男性，比率約為3：1，可發生於任何年齡，以20～50歲多見，基本的病理變化是結締組織的纖維化、萎縮及血管閉塞性血管炎等。 在臨床上，系統性硬化症可分為以下四型： （1）彌漫性硬皮病 較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預後較差；實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮膚改變局限於肢體遠端如手指、前臂、下肢遠端及顏面，出現上述部位對稱性的皮膚變緊、變硬、變厚，可伴有雷諾現象，並且在疾病後期可出現肺動脈高壓和截指樣改變，其中部分患者表現為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現的CREST綜合征（見307問）。本型預後相對較好，10年存活率大於70%；實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性。 （3）重疊綜合征 本型指彌漫型或局限型系統性硬化症合並有一種或多種其他結締組織病時，稱為重疊綜合征。 （4）無皮膚硬化型系統性硬化症：本型患者僅見內臟病變而無皮膚硬化的表現，可表現為：①食道活動障礙、十二指腸擴張、結腸袋形成；②雷諾現象、甲皺毛細血管擴張、食道活動障礙及少尿性腎衰；③以上症狀伴有肺動脈高壓或肺間質病變。本型患者少見，不到1%。