A. 纖維瘤的症狀是什麼
纖維瘤分兩種1是良性 2是惡性。惡性的要引起注意了，它是有可能會變成癌細胞的。建議去做B超，盡量選擇切除，我夫人前天剛手術完，花了將近5000塊錢，是良性纖維瘤，不痛不癢的，沒什麼臨床表現。部分人也有疼痛的表現，不過很少。不管良性還是惡性，都不能留，將來會癌變的，建議盡早切除。願你早日康復。
B. 纖維瘤的症狀是什麼
您好！乳腺纖維腺瘤最主要的臨床表現就是乳房腫塊，而且多數情況下，乳房腫塊是本病的唯一症狀。乳腺纖維腺瘤的腫塊多為患者無意間摸到或查體檢查出來，一般不伴有疼痛感，亦不隨月經周期而發生變化。少部分病例乳腺纖維腺瘤同時伴有乳腺增生，此時則可有經前乳房脹痛不適等症狀。
C. 纖維瘤的類型和臨床表現
纖維瘤的類型：
黃色纖維瘤：好發於軀幹上臂近端的真皮層或皮下常起自外傷或搔癢後的小丘疹腫塊硬邊緣不清因伴有內出血含鐵血黃素呈深咖啡色瘤灶若超過cm生長較快應疑為纖維肉瘤變主任手術切除須徹底
隆突性皮纖維肉瘤：位於真皮層突出美國體表表麵皮膚光滑形似疤痕疙瘩好發於軀干低度惡性具假包膜切除後易復發不同多次復發惡性度增高可血行轉移應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶
帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成無明顯包膜宜手術住院切除
纖維瘤的症狀：
腫塊生長緩慢一般無其他症狀腫瘤表麵皮膚正常可觸知皮下光滑活動之圓形腫物無壓痛境界清楚質地硬
纖維瘤的免疫治療：
纖維瘤宜早期沈陽手術切除並適當切除相連之周圍組織科研硬纖維瘤更應行早期廣泛切除術後送病理檢查以排除惡性情況
D. 纖維瘤的症狀，纖維瘤的症狀有哪些
乳腺纖維腺瘤最主要的臨床表現就是乳房腫塊，而且多數情況下，乳房腫塊是本病的唯一症狀。乳腺纖維腺瘤的腫塊多為患者無意間發現，一般不伴有疼痛感，亦不隨月經周期而發生變化。少部分病例乳腺纖維腺瘤與乳腺增生病共同存在，此時則可有經前乳房脹痛。
乳腺纖維瘤好發於外上象限為多，且多數(約75%)為單發，少數為多發性的。特徵是無痛性孤立腫塊，病史敘述中多在無意中偶然發現;腫塊呈園形或橢園形，直徑多在1～5厘米之間，偶有巨型纖維腺瘤，直徑可超過10厘米;月經周期對腫瘤大小無影響，亦無異常乳頭溢液。生長速度比較緩慢。捫診：腫塊表面光滑、邊界清楚、質地堅韌、與皮膚和周圍組織無粘連，極易被推動，腋窩淋巴結不腫大。
中醫治療乳腺纖維瘤究其根源，對引發乳腺纖維瘤，郁怒傷肝、思慮傷脾、氣滯血淤、痰凝成核根源進行調理、拔毒。此病屬於慢性病，若不及時治療，乳腺易產生癌變，遂亦提早治療預防。
E. 皮膚纖維瘤的症狀 皮膚纖維瘤的症狀
若想知道皮膚纖維瘤是怎麼回事，最簡單的辦法，就是記住它的別名：硬纖維瘤、單純性纖維瘤、結節性皮下纖維化、豆狀皮膚纖維瘤等。從這些名稱中，您就能知道皮膚纖維瘤的主要特徵：它的發病部位在皮膚，組織來源是纖維組織，大體形狀為結節狀，大小如豆狀，質地是堅硬的，病變的性質是單純性的，良性的。
從病理切片上看，皮膚纖維瘤主要由成纖維細胞和幼稚及成熟膠原纖維組成，大都排列成渦紋狀，間有組織細胞和少量毛細血管。病變處棘層表皮增生，表皮突延長，基底細胞層色素增加。
皮膚纖維瘤一般不需特殊治療，對單個損害，特別是伴疼痛者可手術切除，切除應徹底，否則易復發。
F. 皮膚纖維瘤的症狀有哪些
1.好發部位多見於四肢伸側，好發於下肢、肘上方或軀干兩側和肩背部，其他部位亦可發生。
2.臨床症狀
(1)皮損：在臨床上有診斷價值，皮內丘疹或結節，隆起，堅硬，基底可推動，但與表皮相連。表面的皮膚光滑或粗糙，色澤深淺不一，可為正常膚色，亦可為黃褐色、黑褐色或淡紅色。多見於中年成人，罕見於兒童。通常為圓形或卵圓形丘疹或結節，直徑約1cm，通常不超過2cm，偶2cm或更大。皮損常持久存在，亦可數年後自行消退。
(2)通常無自覺症狀，偶或有輕度疼痛感。有些患者可發展為多發性皮膚纖維瘤，後者有與用潑尼松或免疫抑制劑治療的紅斑性狼瘡和HIV感染伴發者。
(3)一般為單發，或2～5個，偶或多發。結節表面平滑或粗糙呈疣狀，常為單個，偶或為多個。
3.臨床體征性質堅實，觸之硬，其上方與表皮粘連，與深部組織不粘連，下方可自由移動。側壓時結節中央呈微小凹窩，有特徵性，Fitzpatri提出「凹窩征」(dimplesign)一名，以表明其特徵性。「酒窩」征陽性(用拇指和食指從兩側捏腫瘤，可見其上方的皮膚略下陷。
根據臨床表現和組織病理，免疫組織化學檢查可以診斷。
1.病史局部有輕微外傷史或病毒感染史。
2.臨床特點皮內丘疹或結節，黃褐色或淡紅色等，與深部組織不粘連，「酒窩」征陽性。
3.組織病理檢查符合皮膚纖維瘤病理改變。
G. 纖維瘤產生的原因及症狀
纖維瘤
纖維瘤（fibroma）發病部位較廣，結腸、直腸的纖維瘤可起源於腸壁的任何一層，常見的起源於粘膜下層。纖維瘤又根據所含纖維成分的多少分為硬性纖維瘤和軟性纖維瘤，凡纖維成分多的形成硬性纖維瘤，纖維成分少並有部分細胞成分的為軟性纖維瘤。
臨床表現與診斷
臨床症狀與腫瘤的生長部位、大小有直接關系。腫瘤發生在結腸又突向腸腔常引起便秘、腹瀉、腹痛、粘液便，隨著瘤體不斷增大，壓迫腸壁，影響腸內容物通過，可伴腸梗阻症狀。如發生在直腸遠端，常出現下墜、里急後重。發生在結腸及直腸上端的纖維瘤，可應用纖維結腸鏡檢查，腫瘤表面為正常粘膜，表面光滑。發生在直腸遠端的纖維瘤應用指診及肛門鏡檢查，可查及硬性、光滑、有彈性、邊緣清楚的腫物，確診需依靠病理檢查。
治療
較小纖維瘤，臨床上無明顯症狀，可不必手術。因纖維瘤有發生惡變形成纖維瘤的可能性，故應定期追蹤檢查。對較大纖維瘤，有明顯臨床症狀，影響正常功能，甚至出現甩梗阻時，應及時手術。術中最好行速凍病理檢查，以鑒別屬纖維瘤還是發生惡變，以便正確選擇手術方法。
H. 我得了神經纖維瘤如何治療
神經纖維瘤又名纖維化軟疣、橡皮病樣神經瘤，是一種遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病，屬常染色體顯性遺傳，但外顯率不一，約25%～50%患者有陽性家族史。本病皮膚特徵為色素斑和多發性神經纖維瘤。 本病患者中60%智力減退，其餘則正常。神經纖維瘤多發於男性患者，多在青春期發病。皮膚色素斑亦稱咖啡斑，常出生時即有，少數生後不久出現，常多發，多見於面和軀干，不規則散在分布，淡棕色至暗褐色，大小形狀不一，有診斷價值，多發性神經纖維瘤常於咖啡斑後發，多發生於少年期，主要發於軀干，自黃豆至葡萄或鴿蛋大小，觸之柔軟，形狀為突出皮面之半球形或有蒂的腫瘤，可用指尖將瘤頂壓入皮內，當壓力去除後，恢復原狀。本病患者中約有5%～10%有口腔損害，於上齶、頰粘膜，舌和唇部出現乳頭瘤或單側性巨舌。30%～46%患者有神經系統症狀，可引發癲癇等病。 神經纖維瘤病 [概述] 神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病，其特徵是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤。約25-50％患者有陽性家族史。患者可在生後不久皮膚即出現色素沈著斑，呈牛奶咖啡色，逐漸增多或擴大。有時皮損出現較遲，在發育期才開始發病，生理變化如發育、妊娠、經絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。病程緩慢，但到20-50歲時可發生惡變。本病見於世界各地，無性別、年齡和種族差異。一般不需要治療，除非嚴重影響美容和功能或有惡變時，才考慮手術治療。 [症狀體症] 1.皮膚色素斑：幾乎所有患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色至暗褐色，或咖啡色（牛奶咖啡斑），大小數目不等，腋窩部可於雀斑樣色素沈著； 2.多發性皮膚結節：數個至數十個甚至數百個，主要分布於軀幹部，常突出皮面呈半球狀或圓錐狀、淡紅色或紫紅色，大小不等，觸之柔軟如疝樣； 3.口控損害：表現為乳頭狀瘤或單側性巨舌； 4.內臟損害：由於顱內腫瘤，血管畸形或骨骼畸形，可引起智力減退、癲癇等神經系統症狀。腫瘤侵入骨骼，可引起脊柱側凸，消化道受累可引起胃腸出血或梗阻，還可引起內分泌異常 [診斷依據] 1.牛奶咖啡斑超過6個（每個直徑＞1．5cm）和／或出現腋窩雀斑； 2.多發性皮膚結節，質地柔軟，如疝樣； 3.口腔損害和內臟損害； 4.組織病理：腫瘤界限清楚，但無包膜，由神經鞘細胞和神經膜纖維組成，布丁染色陽性。 [治療原則] 1.對症治療：如抗癲癇、止痛劑； 2.手術治療：適於皮損嚴重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛並疑惡變等。必要時進行神經外科手術，切除疼痛的病源。 [療效評價] 1.治癒：手術治療後，腫瘤被切除，美容上滿意，或受壓器官功能正常或癲癇消失； 2.好轉：手術治療後，美容上部分滿意，受壓器官功能部分恢復，癲癇症狀明顯改善。 3.未愈：手術治療和抗癲癇治療均無效。 [專家提示] 本病是遺傳性疾病，其子女是50％可能發病，故應考慮絕育。同時應注意進行自我監測。如發現腫物短期迅速增大，可能有惡變。要及時去有條件的醫院診治。當出現嚴重合並症如顱內腫瘤、胃腸受累引起出血和腸梗阻或腹膜後巨大神經纖維瘤引起內臟受重壓等，需要手術時，必須和醫生合作。 神經纖維瘤病對小兒智力有影響嗎? 神經纖維瘤病是以神經系統多發性腫瘤、皮膚咖啡牛奶斑及其他臟器腫瘤為特點的神經皮膚綜合征。 神經纖維瘤病是一種慢性進行性疾病，隨著年齡增長症狀逐漸增多。出生時就可以發現皮膚有一些不突出於皮膚表面、咖啡牛奶色、界限清楚、大小不等的色素斑。多見於軀干或四肢，很少見於面部。隨著年齡增長，咖啡牛奶斑逐漸增多。皮膚還出現神經纖維瘤，大小不等，數目多少不等，常不伴有疼痛，多見於軀干、四肢及頭皮。由於神經纖維瘤生長部位不同，症狀也可多種多樣，在小兒常有單發的顱內腫瘤。部分病兒可表現為驚厥、智力低下、語言和運動發育遲緩。同時也可有其他系統受累。 本病發生可能與胚胎發育早期出現的變異有關，不易預防。所以當小兒皮膚有較多的咖啡牛奶斑，應到醫院進行詳細體格檢查和神經系統檢查，必要時做X線檢查，同時注意有無其他系統受累。 本病治療主要是針對所出現的症狀進行治療。當中樞神經系統和末梢神經系統的腫瘤有症狀時，需外科手術切除。 神經纖維瘤有什麼臨床表現，其手術原則是什麼？ 神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。口腔頜面部神經纖維瘤常來自面神經和三叉神經，生長緩慢，常見於青年人。顏面部神經纖維瘤的表麵皮膚有大小不一的棕色斑，或呈灰黑色小點狀或片狀病損。捫診時，皮膚內有多發性瘤結節，質地較硬，沿皮下神經分布，呈念珠狀或叢狀。腫瘤來自感覺神經時，可有明顯觸痛。腫瘤在神經分布的區域內，有時有結締組織異樣增生，皮膚鬆弛或折疊下垂，遮蓋眼部，發生功能障礙及面部畸形。腫瘤質地柔軟，瘤體內血運豐富，一般不能壓縮。侵犯鄰近骨時，可引起畸形。頭面部多發性神經纖維瘤可伴有先天性枕骨缺損。多發性神經纖維瘤有遺傳傾向，為常染色體顯性遺傳，從其診斷來說，只要皮膚上的咖啡色或棕色斑塊大於1.5cm，有5~6個以上時即可確診為多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤一般行手術切除。小而局限的神經纖維瘤可一次切除；巨大腫瘤只能作部分切除，以糾正畸形，改善功能障礙。因為腫瘤常與皮膚及基底粘連，並且血運十分豐富，含有血竇，手術時出血較多，而腫瘤質地較脆，不易用一般方法止血，故術前應充分備血，並選擇低溫麻醉。手術時銳性切除瘤體周圍組織，此法較鈍性分離快而出血較少。手術中應用電刀結扎雙側頸外動脈，以及應用經導管動脈栓塞技術（TAE）也有助於止血。
I. 皮膚纖維瘤
病因及簡介：
纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚
、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌
瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維
瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除。
一般性治療和預防：
纖維瘤有以下幾種類型。a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端
的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清
，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較
快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。b．隆突性皮纖維肉瘤：位
於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，
低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行
轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。c．帶狀
纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜
手術切除。