❶ 神經膠質瘤需要做哪些檢查
根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷,並估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外,還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。,1.腦脊液檢查:作腰椎穿刺壓力大多增高,有的腫瘤如位於腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高,白細胞數亦可增多,有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者,腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一般僅在必要時才做,如需與炎症或出血相鑒別時。壓力增高明顯者,操作應慎重,勿多放腦脊液。術後給予甘露醇滴注,注意觀察。,2.超聲波檢查:可幫助定側及觀察有無腦積水。對嬰兒可通過前囟進行B型超聲掃描,可顯示腫瘤影像及其他病理變化。,3.腦電圖檢查:神經膠質瘤的腦電圖改變一方面是局限於腫瘤部位腦電波的改變。另一方面是一般的廣泛分布的頻率和波幅的改變。這些受腫瘤大小、浸潤性、腦水腫程度和顱內壓增高等的影響,淺在的腫瘤易出現局限異常,而深部腫瘤則較少局限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性δ波,有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現為廣泛的δ波,有時只能定側。,4.放射性同位素掃描(Y射線腦圖):生長較快血運豐富的腫瘤,其血腦屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像,中間可有由於壞死、囊腫形成的低密度區,需根據其形狀、多發性等與轉移瘤相鑒別。星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低,常略高於周圍腦組織,影像欠清晰,有的可為陰性發現。,5.)放射學檢查:包括頭顱平片,腦室造影、電子計算機斷層掃描等。頭顱平片可顯示顱內壓增高征,腫瘤鈣化及松果體鈣化移位等。腦室造影可顯示腦血管移位及腫瘤血管情況等。這些異常改變,在不同部位不同類型的腫瘤有所不同,可幫助定位,有時甚至可定性。特別是CT掃描的診斷價值最大,靜脈注射對比劑強化掃描,定位準確率幾乎是100%,定性診斷正確率可達90%以上。它可顯示腫瘤的部位、范圍、形狀、腦組織反應情況及腦室受壓移位情況等。但仍需結合臨床綜合考慮,以便明確診斷。,6.核磁共振:對腦瘤的診斷較CT更為准確,影像更為清楚,可發現CT所不能顯示的微小腫瘤。正電子發射斷層掃描可得到與CT相似的圖像,並能觀察腫瘤的生長代謝情況,鑒別良性惡性腫瘤。
❷ 什麼叫膠質瘤
膠質瘤是發生於神經外胚層的腫瘤,故亦稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源於神經間質細胞,即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞,即神經元。大多數腫瘤起源於不同類型的神經膠質,但根據組織發生學來源及生物學特徵類似,對發生於神經外胚層的各種復查腫瘤病,一般都稱為神經膠質瘤 。 膠質瘤的分類方法很多,臨床工作者往往採用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中,以星形細胞瘤最多,其次為膠質母細胞瘤,其後依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同,如星形細胞瘤成人多見於大腦半球,兒童則多發在小腦;膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球;髓母細胞瘤發生於小腦蚓部;室管膜瘤多見於第4腦室;少枝膠質瘤大多發生於在腦半球。 膠質瘤以男性較多見,特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤,男性明顯多於女性。各型膠質母細胞瘤多見於中年,室管膜瘤多見於兒童及青年,髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系,如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人,小腦膠質瘤(星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤)多見於兒童。 膠質瘤大多緩慢發病,自出現症狀至就診時間一般為數周至數月,少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短,較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變,症狀會突然加重,甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面,一是顱內壓增高症狀,如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等;另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀,早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇,後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。
❸ 首先考慮底級膠質瘤是什麼意思
首先考慮底級膠質瘤是什麼意思
就是惡性程度較低的腦膠質瘤可能性比較大。
將病理特徵與臨床相結合分類,腦瘤的病理分類為:
1、膠質細胞瘤,占腦瘤的45%,居腦瘤之首;
2、腦膜瘤,占腦瘤的15%左右;
3、垂體腺瘤,新近報道發病率為15%~20%,多位於垂體前葉;
4、神經鞘瘤,占顱內腫瘤10%左右;
5、先天性腫瘤,約占顱內腫瘤的10%;
6、其他少見瘤
7、顱內轉移瘤,占顱內腫瘤的12%左右。侵蝕入顱內者最常見是鼻咽癌。
腦瘤可根據腫塊的大小和擴散情況分為0~4期。下面是腦瘤各期的定義:
早期或0期腦瘤:指腫塊局限於一處,還沒有相關檢查證明其擴散到淋巴結。(即原位癌)
1期腦瘤:癌塊≦2cm,沒有擴散。
2A期腦瘤:指腫塊﹤2cm,伴有淋巴結浸潤或腫塊﹥2cm而≦5cm,沒有淋巴結浸潤。
2B期腦瘤:指腫塊﹥5cm,癌性腫塊尚未浸潤至腋下淋巴結或腫塊﹥2cm而≦5cm,伴有淋巴結浸潤。
腦瘤治療有手術治療、放射治療、化學治療、光動力學治療、熱能治療等。具體要結合病人症狀及腫瘤類型等具體情況做選擇!
❹ 去了趟醫院做檢查,醫生說我的病是膠質瘤,請問膠質瘤可以治癒嗎下面是我的症狀
主要症狀就是顱內壓增高和其他一般症狀,如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神症狀等。
得了腦膠質瘤的復發是不可避免的,因為現在的醫學手段只能是有效的控制和避免復發,通過手術、放療、化療基礎治療後。
復發的病人最有效的從根源上能夠防止復發的方法是利用DC-CIK療法殺死膠質瘤幹細胞。
能掌握DC-CIK技術治療殺死膠質瘤幹細胞的醫院目前國內來說只有八一腦科醫院和八一腦科膠質瘤診療中心。
❺ 膠質瘤的症狀表現有哪些
span你好,膠質瘤的症狀主要有要有兩方面的表現。一是顱內壓增高和其他一般症狀,如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神症狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部症狀,造成神經功能缺失。/span
span根據你的描述你姑姑的病情不要再拖了,應該盡快的治療,如果治療不及時的話,腫瘤會越來越大,從而對患者的生命產生威脅,同時也會增加治療難度和風險,所以建議盡快的到正規醫院進行治療。/span
❻ 膠質瘤是什麼
神經膠質瘤是一種發生在大腦和脊髓中的腫瘤。神經膠質瘤始於神經細胞周圍的膠狀支持細胞(神經膠質細胞),並幫助它們發揮功能。
三種類型的神經膠質細胞可以產生腫瘤。膠質瘤根據腫瘤中涉及的神經膠質細胞的類型以及腫瘤的遺傳特徵進行分類,這可以幫助預測腫瘤隨時間的變化以及最可能起作用的治療方法。
膠質瘤的類型包括:
星形細胞瘤,包括星形細胞瘤,間變性星形細胞瘤和膠質母細胞瘤
室管膜瘤,包括間變性室管膜瘤,粘膜乳頭狀室管膜瘤和室管膜下瘤
少突神經膠質瘤,包括少突神經膠質瘤,間變性少突神經膠質瘤和間變性少突星形細胞瘤
神經膠質瘤會影響您的大腦功能,並根據其位置和生長速度危及生命。
神經膠質瘤是原發性腦腫瘤的最常見類型之一。
診斷
如果您的初級保健醫生懷疑您患有腦瘤,則可以將您轉介接受過腦和神經系統疾病治療培訓的專家(神經科醫生)。您的醫生可能會建議一些測試和程序,包括:
神經科檢查。在神經科檢查期間,您的醫生可能會檢查您的視力,聽力,平衡,協調,力量和反射。這些區域中的一個或多個區域的問題可能會為您的大腦部分可能受到腦腫瘤影響的線索提供線索。
成像測試。磁共振成像(MRI)通常用於幫助診斷腦腫瘤。在某些情況下,可以在MRI研究期間通過手臂的靜脈注射染料(造影劑),以幫助顯示腦組織的差異。
許多專用的MRI掃描組件(包括功能性MRI,灌注MRI和磁共振波譜)可以幫助您的醫生評估腫瘤並計劃治療方案。
其他成像檢查可能包括計算機斷層掃描(CT)掃描和正電子發射斷層掃描(PET)。
測試以發現您身體其他部位的癌症。為了排除可能從身體其他部位擴散的其他類型的腦部腫瘤,您的醫生可能會建議進行測試和程序,以確定癌症的起源。神經膠質瘤起源於大腦內,而不是從其他地方擴散(轉移)的癌症的結果。
收集並測試異常組織樣本(活檢)。根據神經膠質瘤的位置,可以在治療之前或作為切除腦瘤的手術的一部分,用針進行活檢。
立體定向穿刺活檢可用於難以觸及的區域或大腦內非常敏感的區域中的神經膠質瘤,這些神經膠質瘤可能會因更廣泛的手術而受損。在立體定向針頭活檢期間,您的神經外科醫生會在顱骨上鑽一個小孔。然後將細針插入孔中。通過針取出組織,通常通過CT或MRI掃描進行引導。
然後在顯微鏡下分析活檢樣本,以確定其是癌變還是良性的。
活檢是明確診斷腦腫瘤並給出預後以指導治療決策的唯一方法。基於此信息,專門診斷癌症和其他組織異常的醫生(病理學家)可以確定腦腫瘤的級別或階段。
病理學家還將檢查您的活檢樣品的物理外觀和生長速率(分子診斷)。您的醫生將向您解釋病理學家的發現。這些信息有助於指導您制定治療計劃。
治療
膠質瘤的治療取決於腫瘤的類型,大小,等級和位置,以及您的年齡,總體健康狀況和偏好。
除了去除腫瘤本身的作用外,治療神經膠質瘤還可能需要使用葯物來減輕腫瘤的體征和症狀。
您的醫生可能開了一些類固醇來減少腫脹並緩解大腦受影響區域的壓力。抗癲癇葯可用於控制癲癇發作。
手術
手術切除盡可能多的腫瘤通常是治療大多數類型的神經膠質瘤的第一步。
在某些情況下,神經膠質瘤很小,易於與周圍健康的腦組織分離,這使得徹底手術切除成為可能。在其他情況下,腫瘤無法與周圍組織分開,或者它們位於大腦中的敏感區域附近,因此存在手術風險。在這些情況下,您的醫生會盡可能安全地切除腫瘤。
即使去除一部分腫瘤也可能有助於減輕體征和症狀。
在某些情況下,神經病理學家可能會分析外科醫生取出的組織樣本,並在進行手術時報告結果。該信息有助於外科醫生決定要切除多少組織。
可以使用多種外科手術技術來協助神經外科醫生在切除腫瘤的同時保護盡可能多的健康大腦組織,包括計算機輔助腦外科手術,術中MRI,清醒腦外科手術和激光。例如,在清醒腦外科手術期間,可能會要求您執行一項任務,以確保控制該功能的大腦區域不受損害。
巴特朗菲教授病例三則
❼ 膠質瘤是癌症嗎
神經膠質瘤簡稱膠質瘤,也稱為膠質細胞瘤,是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤,約占所有顱內原發腫瘤的一半,廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤,狹義是指源於各類膠質細胞的腫瘤。分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組織瘤、神經元及神經元神經膠質混合瘤、松果體實質腫瘤、胚胎性腫瘤、神經母細胞瘤腫瘤。
比如星形細胞瘤,為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤,又可分為:
良性星形細胞瘤、間變型(惡性)星形細胞瘤、膠質母細胞瘤(為星形細胞瘤中最惡性的類型)、多型性黃色星形細胞瘤、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤、毛細胞性星形細胞瘤等。
其他的類型也可以具體有分型。治療以手術為主,術後會有病理檢查,病理的結果就是具體區分是哪一型的,也就知道是不是惡性了。
❽ 我有個朋友,查出可能是膠質瘤,請問是什麼
膠質瘤是一種源自神經上皮的腫瘤,占顱內腫瘤的一半,目前沒有明確膠質瘤的具體的致病因素,可能是環境的致癌因素,或者先天遺傳高危因素,還是基因的突變由於基因的突變導致膠質瘤的發生和發展。一旦查出來是膠質瘤就會比較麻煩,是不可治癒的,也就是說我們手術了它是會繼續復發的,建議你朋友進一步檢查,確定後盡可能早的做出治療方案,越早治療對病情越有利。
❾ 常規病理(左側基底節)膠質瘤,需免疫組化進一步明確,這個是什麼意思呢
膠質瘤是來源於神經系統膠質細胞和神經元細胞的腫瘤,是顱內最常見的惡性腫瘤。根據細胞種類不同可將膠質瘤分為星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、少突膠質細胞瘤等多種類型,不同類型的膠質瘤治療及預後也各不相同。所以,您目前的診斷雖然已經確定為膠質瘤,但還需要免疫組化檢查進一步明確診斷,進一步分類,然後才能積極治療。
前些天,2020年1月份,剛看到一個報道的新聞,說是金轉停可以可控制這種惡性腦瘤的發展,延長患者生命。希望能幫到你。