鹽性口罩與油性口罩有什麼不同

⑴ 口罩中國GB/T 38880標准與中國GB 15979標准區別

苦晝中國的gb738880標准與中國的gb15979標准區別。口罩的區別就在於它的型號不同在於它的。材質不同，這就是他們的區別。

⑵ 口罩的標准和分類有哪些呢

N系列：防護非油性懸浮顆粒 無時限（我們常常看到的N95口罩就是這個分類）
R系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒 時限八小時
P系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒 無時限這是按照過濾材質劃分的口罩分類，這只是大的三類，這三類根據其過濾的效果又劃分出了3個水平：95%，99%，99.97%(即簡稱為95，99，100)，所以共有9小類濾料。這也是我們常聽到的N95口罩的來歷，就是過濾非油性懸浮顆粒95%的口罩。

按照使用環境和功能劃分口罩分類
方法/步驟1:
按照使用環境和功能劃分口罩分類就沒有那麼嚴格，只是大家常見的口罩分類，主要有：1，棉布口罩:適合冬天佩戴，主要就是防凍；2，醫用無紡布口罩：就是那種藍色口罩，醫院用的比較多，現在一般家庭用的也很多，但他主要是防病菌的；3，活性炭口罩：這種口罩就是在口罩夾層內加入活性炭,能有效防護防菌防塵；4，防塵口罩：一般用於粉塵較大的環境下，這種口罩一般密封很嚴，帶有呼吸閥，能很好的防塵；5，N95口罩：N95口罩就是上面說那種口罩，防霧霾比較靠譜，霧霾主要成分pm2.5就是非油性懸浮顆粒。

⑶ 口罩油性鹽性顆粒物過濾效率預測試需要多久

1.顆粒物過濾效率測試（未經過預處理）
1）測試時間：鹽性4小時出結果，油性24小時出結果；
2）樣品數量：鹽性（3pcs），油性（3pcs）；

2.顆粒物過濾效率（經過預處理後測試）
（適用於未經過預處理測試已經通過的情況）
1）預處理項目內容：
a.溫度預處理52H；
b.機械強度預處理0.5H；
c.氣體流動預處理/摸擬佩戴3.5H/樣；
2）時間：3個工作日；
3）樣品數量：模擬佩戴（2pcs），溫度+振動（6pcs）。
希望以上對您有幫助，如果回答對您或其他路過的朋友有幫助，望採納和點贊呦，十分感謝~

⑷ 口罩油性是什麼意思

口罩油性是指過濾層的防護性能，是否能防護油性顆粒物，油性顆粒物：油煙、油霧、瀝青煙、焦爐煙、柴油機尾氣中的顆粒物等，通常歐標口罩FFP級標准有要求口罩過濾層需有防油性功能

⑸ 口罩形狀分類

不同國家、不同行業制定了不同的口罩標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級。
口罩的分類和標准
口罩的分類

按形狀分類
口罩根據外形，分為平板式、折疊式和杯狀三種。平板式口罩便於攜帶，但密合性差；折疊口罩方便攜帶；杯狀呼吸空間大，但不方便攜帶。
按佩戴方式分類
頭戴式：適合佩戴時間長的車間工人使用，佩戴麻煩。
耳戴式：佩戴方便，適合經常戴脫。
頸戴式：用S鉤、一些軟質材料連接件，連接耳帶轉換成頸帶式適合長時間佩戴，更便於戴安全帽或穿防護服等車間工人使用。
按使用材料分類
紗布口罩：現在仍然有部分車間使用紗布類口罩，但其遵循的GB19084-2003標准要求較低，不符合GB2626-2019的標准，只能防護大顆粒粉塵。
無紡布口罩：隨棄式防護口罩大部分為無紡布口罩，主要是以物理過濾輔以靜電吸附的過濾方式為主。
布料口罩：布料口罩只有保暖效果無過濾PM等極小顆粒的效果。
紙口罩：適用於食品、美容等行業，具有透氣度好、使用方便舒適等特點，所用紙遵循GB/T22927-2008標准。
其他材料的口罩，如生物防護過濾新材料等。

按適用范圍分類
醫用口罩：國內分為三類，醫用普通口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。
顆粒物防護口罩：工業用符合GB2626-2019標准，特種勞動防護用品安全標志認證 (LA認證) ，2015年由強制認證改為自願認證。如果用於防霧霾需要使用插片式，需符合GB/T32610-2016標准。民用符合G B/T32610-2016標准。
保暖布口罩：保暖用口罩，適合冬天佩戴，只需要符合織物類的相關標准即可。
其他特殊行業: 如化工等。

按防護等級
不同國家、不同行業制定了不同的標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級，將在標准部分詳細介紹。

其他
呼吸防護口罩可以分為過濾式和隔絕式，過濾式又可分為送風過濾式和自吸過濾式，後者可以分為半口罩和全口罩；隔絕式可分為供氣式和攜氣式，兩者又分別包括正壓式和負壓式。

口罩的技術標准
中國
不同類型的口罩遵循不同的標准，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標准為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求，以下詳細介紹各主要標准。

GB2626-2019
該標准第一版為1981年發布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為「呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器」，不帶「用品」二字。其中GB2626-2019版於2019-12-31發布，2020-07-01實施，標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標准由國家安全生產監督管理局提出，全國個體防護裝備標准化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對於2006版，在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。

該標准過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用於過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用於過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP後的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用於接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

GB/T32610-2016
日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標准，該標准由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標准化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。

根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

YY/T0969-2013
該標准為一次性使用醫用口罩的行業標准，於2013-10-21發布，2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標准，適用於醫護人員一般防護，僅用於普通醫療環境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫用口罩名稱較多，醫用護理、一次性醫用都屬於此類。名稱上沒有「防護」、「外科」字樣的醫用口罩，均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。

YY0469-2011
醫用外科口罩（YY0469-2011）為醫用外科口罩的行業標准，於2011-12-31發布，2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用於臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫用防護口罩標准那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。

GB19083-2010
GB19083-2010醫用防護口罩技術要求於2010-09-02發布，2011-08-01實施，第一版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發布並實施，在SARS前沒有醫用防護口罩。該標准適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。

我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。

▲中國口罩主要標准及適用范圍
引用自《中國感染控制雜志》
美國
美國NIOSH標准對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標准在全世界的認可度是高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別(見表4)。N用於可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用於可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比於R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間根據不同製造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩，並經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發N95認證號碼。防「非典」特殊時期，WHO臨時推薦醫務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等於醫用防護口罩，醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準是一個醫用標准，該標准將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procere mask；Level3口罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。
ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標准，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標准，就已經足夠保護一般社區使用者；Level2與Level3(中至高防護標准)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低於49.0Pa/cm，較低防護標准寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標准主要的區別在於高防護(Level3)標准對於阻擋液體能力的要求更高。醫用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forInstry and FDA Staff標准，同時也要滿足NIOSH對於N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗濕性等進行了測試，而FDA該標准基本上遵循ASTMF2100標准。
歐洲
歐盟對於口罩歐洲統一(Conformite Europeenne，CE)認證的標准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標准TypeⅠ、然後是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和紐西蘭的呼吸保護裝置標准，該標准規定了防顆粒口罩製造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。該標准分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫用口罩標准為AS4381∶2015 ，依據核心指標分為Level1、Level2、Level3，見圖表3。

▲圖表3：中國、美國、歐洲、澳洲醫用口罩核心指標
引用自《中國感染控制雜志》
▲圖表4：美國NIOSH標准對顆粒物防護口罩的分類
引用自《中國感染控制雜志》

日本
日本JIST8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標准，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標准，常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規格如下，DS1:低過濾效果≥80%；DS2:低過濾效果≥99%；DS3:低過濾效果≥99.9%。口罩的等級見圖 7。

▲圖表4：日本口罩等級分類
引用自《中國感染控制雜志》
韓國
韓國的口罩標准KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品葯品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發布的韓國主流口罩標准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。
最快的口罩生產速度120-200隻/秒，但一個解析消毒的標准流程卻需要7天到半個月。因為醫用口罩採用環氧乙烷滅菌，滅菌後，口罩上會有環氧乙烷殘留，不但刺激呼吸道，還有致癌物。這樣一來，就必須通過解析方式，使殘留的環氧乙烷釋放，達到安全含量標准，經檢測合格後，才能出廠上市。

⑹ 口罩分類及用途

1(醫用口罩)

這是最竊明采購得到的口罩，對阻隔病毒呼吸道傳播有用，但效果不如醫用外科口罩和N95口罩，適合日常防護，不宜看病探病。

這種口罩全稱為《一次性使用醫用口罩》，比較透氣，容易購買，一般葯店都可以買到，可以過濾大部分細菌，對本次新型冠狀病毒有效，最大缺點是沒有防滲透作用，效果不如醫用外科口罩和N95口罩，適合非疫區日常外出使用，但不宜用於與新型冠狀病毒密切接觸，也不宜在醫院等人員密集場合使用。

2（醫用外科口罩）

對新型冠狀病毒有效，強烈推薦使用。

醫用外科口罩是醫務人員最常用的口罩，接觸普通感染病人，如感冒、肺炎、處理普通細菌感染傷口，手術操作等可以選擇普通外科口罩。這種口罩與普通口罩相比，密封性更好，與普通醫用口罩最大區別是防滲透，顆粒過濾必須≥30%，對阻隔新型冠狀病毒非常有效，推薦使用。適用於疫區，醫院等密集人流場合，看病就診等使用，是最實用口罩。在醫院除了高危崗位，其他崗位工作人員戴這個口罩防護就可以了。

3（防護口罩）防護效果最強，價格最貴。

防護口罩執行標准GB19038-2010，在醫院常用有N95口罩。N95口罩是NlOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種防顆粒物口罩中的一種。「95」是指，在NⅠ0SH標准規定的檢測條件下，非油性0.3um顆粒過濾效果達95%。N95口罩的最大持點就是可以預防由患者體液或血液飛濺引起的飛沫傳染，飛沫的大小為直徑1至5微米，在選擇N95時盡量不要選擇帶呼吸閥。

接觸特殊感染病人，如非典等傳染性強病人、 H1N1 甲流，或新型冠狀病毒肺炎必須戴N95口罩。對普通一般人群來說，一般都不需要。

下面小編和大家講講外科和防護口罩的正確佩戴方法：

外科口罩

標準的外科口罩有3層結構（外層通常是藍色無紡布有阻隔體液作用、中層有吸附微粒作用、內層通常是白色有吸潮作用）+鼻夾（根據各人鼻樑高低調整固定起密閉作用）+系帶（兩根系帶在頭部固定）；通常在手術室、無菌操作和標准防護等等時候使用，起飛沫隔離的作用。

外科口罩的正確佩戴方法

（a）口罩有白色和藍色的一面，將白色面朝里；

（b）將口罩戴上，金屬軟條應該向上；

（c）頭帶分別綁於頭頂後及頸後；

（d）將金屬軟條向內按壓至該部份壓成鼻樑形狀。

（e）完成時，口罩必須覆蓋鼻至下巴，緊貼面部。

特殊時候會使用N95口罩（屬於一種呼吸防護器）

N95型口罩:是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種防顆粒物口罩中的一種。「N」的意思是不適合油性的顆粒；「95」是指在NIOSH標准規定的檢測條件下，過濾效率達到95%。N95不是特定的產品名稱。 在特殊疫情（例如：結核、SARS）時必須使用N95口罩（屬於一種呼吸防護器），用於空氣隔離。

N95口罩佩戴方法

（a）按面型選擇普通/細碼型號，拉松頭帶。金屬軟條向上，將手穿過頭帶。

（b）戴上口罩，頭帶分別置於頭頂後及頸後。

（c）將雙手的食指及中指由中央頂部向兩旁同時按壓金屬軟條。

（d）檢查妥當

正確檢查：以雙手輕按口罩，然後刻意呼氣，空氣應該不會從口罩邊緣泄漏。

負壓檢查：以雙手輕按口罩，然後刻意吸氣，口罩中央會稍凹陷。

⑺ 口罩檢測中的鹽性介質和油性介質指的是哪一項

指的是顆粒物過濾效率，不同的標准要求不一樣，需要用專業的儀器檢測

⑻ 不同的口罩的分類及功能有哪些

1、棉布口罩。棉布口罩曾經占據著主要市場。棉布口罩的主要功能在於防寒保暖，避免冷空氣直接刺激呼吸道。棉布口罩透氣性好，但是棉布口罩的防塵防菌效果幾乎沒有，如果在流行病高發期和霧霾天氣，棉布口罩沒什麼作用。

2、醫用無紡布口罩。醫用無紡布口罩可以說是從非典開始迅速進入平常百姓家庭。 無紡布口罩可以有效的防菌，僅限於防止那種噴射造成的病菌感染，例如可以防止打噴嚏造成的病菌傳播。
但是由於其貼合性差，不能起到防塵的作用。小編看到很多朋友在霧霾天佩戴這種口罩，其實作用有效。

3、活性炭口罩。這類口罩是指在口罩夾層內加入活性炭，活性炭吸附能力很強，能夠有效的防菌防塵，但是這種口罩會使呼吸變得困難，長時間使用會容易缺氧。

4、防塵口罩。防塵口罩一般都是杯型，能夠有效的貼合在口鼻部位，從而達到防塵的效果。
5、N95及以上型口罩。n95是防塵口罩的一種，N表示防塵，數字表示效能。在霧霾大行其道的今天，如果想防pm2。

⑼ 口罩各個標准

幾種常見口罩類別

N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標准體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念，標准中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物；
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特徵等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率並未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標准與GB 19083要求的高低，但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。

口罩標准對比分析

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴，是日常葯房能見到的最多的口罩，同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護；

GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將於2020年下半年實施；

GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。

⑽ 口罩剪油性檢測和鹽性檢測有什麼區別

沒有什麼區別，只是用的介質不一樣，結果都是一樣的，國外的標准要求做油性測試