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硅藻土中吸附的油性物質怎麼分離

發布時間:2022-12-10 02:14:06

『壹』 分離純化的方法

分離純化的方法

1、系統溶劑分離法

較常用的作法是將中葯乙醇或甲醇提取液適當濃縮後,與某種擔體(如硅藻土、硅膠等)混合均勻,乾燥後,用極性不同的溶劑,極性由小到大分別提取。然後再選擇方法進行分離。也可以將葯材粗粉直接用極性不同的溶劑分別提取,得各個部分。

2、兩相溶劑萃取法

萃取法是利用混合物中各成分在互不混溶的溶劑中分配系數不同而分離的方法。可將被分離物溶於水中,用與水不混溶的有機溶劑進行萃取,也可將被分離物溶在與水不混溶的有機溶劑中,用適當pH的水液進行萃取,達到分離的目的。

3、選擇性氧化還原法

用適宜的氧化劑或還原劑,使混合物中的某些成分氧化或還原,並進一步達到分離純化的目的。

4、吸收、吸附法

用適宜的試劑吸收混合物中的某些成分,例如用燒鹼吸收混合氣體中的二氧化碳。或者用適宜的物質吸附混合物中有的某些成分,如用活性炭吸附某些氣體,從而達到分離純化的目的。

5、液液溶劑萃取法

選用適宜的溶劑,把混合物中的某些成分溶解吸收,從而達到分離純化的目的。

6、蒸餾法

控制混合溶液蒸氣的冷凝溫度,使不同沸點的成分分步冷凝析出,從而達到分離純化的目的。

對非極性成分往往考慮用氧化鋁或硅膠吸附色譜;若極性較大則採用分配色譜或弱吸附劑吸附色譜;對酸性、鹼性、兩性成分可採用離子交換色譜,有時也可用吸附色譜及分配色譜等。

『貳』 硅藻土在脫蠟中如何過濾,具體點

游泳池最常用的過濾技術包括:硅藻土過濾技術和膜過濾技術。
硅藻土是一種多孔化石,孔徑分布范圍大,孔隙率高,吸附液體能力強,能吸附自身質量1.5-4倍的液體,其顆粒表面帶有負電荷,可有效地吸附有機化合物、高分子聚合物、蛋白質、金屬離子等,具有附菌效果好,體積小,工作周期長,可重復使用等優點。運用硅藻土多級吸附過濾,能使泳池中水的過濾精度達到3℃以下,濾除1μm以上的固體懸浮物、尿素、大腸桿菌和藻類。

『叄』 油品中的活性炭白土、硅藻土等助濾劑用那種設備比較容易過濾出來呢

白土(活性碳)專用過濾機,
白土(活性碳)過濾機特點:
1 、無需濾布、濾紙、大大降低過濾成本.
2 、全密閉式操作、環保、無物料損耗.
3 、振動掉渣大大降低勞動強度實現連續作業.
4 、氣動閥門排渣,大大降低工人勞動強度.
5 、液體中的料渣或活性碳(白土)過濾或脫水過濾,可完全替代板框過濾機,是過濾行業首選設備.

『肆』 如何柱色譜法提取分離渾發油成分 要具體的提取分離工藝

(一)提取方法
揮發油的提取方法有水蒸氣蒸餾法、溶劑提取法與壓榨法等.
1、水蒸氣蒸餾法
分為水蒸氣蒸餾和共水蒸餾.
水蒸氣蒸餾:將切碎的葯材預先用水潤濕,然後通入水蒸氣或過熱蒸氣,使揮發油隨同水蒸氣蒸餾出來;
共水蒸餾:葯材與水共置於蒸餾皿內,直接回執蒸餾,這種方法因原料直接受熱,溫度較高,可能使揮發油中某些成分分解,有時原料易焦化,影響產品的質量.
若揮發油在水中溶解度稍大或揮發油含量低不易分層,可採用鹽析法,或鹽析後用親脂性溶劑萃取.
2、溶劑提取法
有些揮發油的成分遇熱不穩定,則不宜採用水蒸氣蒸餾法提取.可用低沸點的有機溶劑如石油醚(30.~60.C)、乙醚等,冷浸或連續迴流提取,提取液於低溫下回收,即得粗製揮發油.但此法所得的揮發油黏度大,雜質多,可利用脂溶性雜質在冷乙醇中的溶解度下降,將揮發油粗品用適量熱乙醇溶解,冷卻,放置,濾除析出物,減壓蒸去乙醇可得較純的揮發油.(也可採用重蒸餾精製).
3、壓榨法
適用於提取揮發油含量豐富的新鮮葯材(如橙、檸檬、橘的果皮
等).優點:在常溫下進行,成分不致受熱分解,保持揮發油的原有新鮮香氣.缺點:產品不純,不易將揮發油提取完全.
因此,常將壓榨後的原料再進行水蒸氣蒸餾,使揮發油完全提出.
4、吸收法
用於少數對熱敏感的名貴揮發油.如玫瑰油、茉莉花油等.
5、超臨界流體萃取法
(二)分離法
常用分餾法、化學法與色譜法.
1、分餾法
由於揮發油的各成分類別不同,如萜類中不同的萜類成分一般相差五個碳原子,還有雙鍵數目、位置和含氧功能基的不同,沸點也會有一定差距,而且有一定的規律性.
萜類的沸點(常壓)
分類 沸點(.C) 分類 沸點(.C)
單萜 ~130
單萜烯
(雙環一個雙鍵) 150~170
(單環一個雙鍵) 170~180 單萜烯烴
(鏈狀三個雙鍵) 180~200
單萜含氧衍生物 200~230
倍半萜及其含氧衍生物 230~300
一般可粗略分成三個餾程:
低沸點餾程(35~70.C/1.333Kpa):單萜烴類
中沸點餾程(70~100.C/1.333Kpa):單萜含氧衍生物
高沸點餾程(80~110.C/1.333Kpa):倍半萜及其含氧衍生物、奧類.
2、冷凍法(結晶法)
利用有些揮發油於低溫放置,可析出結晶(腦)的性質,即可將腦與油中其他成分分離.
3、化學法
(1)鹼性成分的分離
揮發油乙醚液 → 加入1%鹽酸或硫酸萃取 → 酸水層中加入鹼 → 然後用乙醚萃取 → 蒸去乙醚 → 鹼性成分.
(2)酸性成分的分離
上述分出鹼性成分後的乙醚溶液,用水洗去酸,然後再用不同強度的鹼液萃取出酸性成分,再加酸酸化,處理同上.
(3)羰基成分的分離
常用亞硫酸氫鈉法與吉拉德(Girard)試劑法.原理是使親脂性羰基類成分(醛、酮等)生成親水性的加成物;加成物在酸或鹼的作用下分解,還原為原來的羰基成分,被親脂性的有機溶劑萃取出.亞硫酸氫鈉只能與醛和小分子的酮類成分形成加成物,而 Girard試劑法對所有的羰基成分都適用.
1)亞硫酸氫鈉法
提出酸、鹼成分後的乙醚液,加入30%NaHSO3,形成鹽(溶於水),用水分取加成物後,加入酸或鹼後,再用乙醚萃取,水洗,蒸去乙醚得到醛、酮成分.
2) Girard試劑法(略)
3)醇類成分的分離
常採用鄰苯二甲酸酐、丙二酸單醯氯或丙二酸等試劑與醇反應生成相應的酸性單酯,、轉溶於NaHCO3液,加乙醚萃取出其他中性揮
發油成分.
4)其他成分的分離:具有不飽和雙鍵的萜烴可與溴、鹽酸或氫溴酸等形成加成物結晶析出.
4、色譜法
常用硅膠色譜、氣相色譜法.
(1)柱色譜法
樣品:石油醚或已烷溶液
洗脫劑:洗脫劑極性由小到大或採用混合溶劑梯度洗脫
注意點:對於部分含有雙鍵異構體的揮發油,用一般色譜法難以分離,可採用硝酸銀柱色譜洗脫.
揮發油成分中雙鍵的數目和位置不同,與Ag+形成的л-絡合物的難易程度和穩定性有差異,一般規律:雙鍵數目多,在雙鍵末端及順式結構中吸附牢,難洗脫.
例如:α-細辛醚、β-細辛醚、歐細辛醚的分離(2.0%AgNO3-硅膠柱;苯-乙醚(5∶1)洗脫)

流出先後順序:α-細辛醚>β-細辛醚>歐細辛醚
因為α-細辛醚環外雙鍵為反式,與 AgNO3絡合不牢固;β-細辛醚為順式,與AgNO3絡合能力大於α-細辛醚,而歐細辛醚為末端雙鍵,與AgNO3絡合能力最強.
(2)GC
GC分離和鑒定揮發油具有高效、靈敏、用量少(小於0.1ml)、速度快、能制備高純度成分等特點.
流動相(載氣):氫、氮或氦;
載體(柱內填充料):耐火磚粉,硅藻土;
固定相:一般選用硅油、硅酮、硅酯、聚酯和聚乙二醇等,隨成分的性質和操作溫度而定;
操作溫度:150 ~ 250.C之間(溫度過高易使油中成分發生異構化或分解等變化)
5、分子蒸餾法
(1)原理
依靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現物質的分離.即利用液體受熱後就會從液面逸出成為氣體分子,不同種類的氣體分子分子有效走私不同)其平均自由程不同,在距離液面大於重分子的平均自由程而小於輕分子的平均自由程處設置冷凝面,則經分子可到達冷凝面被冷凝分出,而重分子返回原來的液面,以達到分離目的.
(2)優點
1)操作溫度低,適宜不耐熱易氧化成分的提取分離;
2)受熱時間短;
3)蒸餾壓強低;
4)分離程度和產品收率高.
小結:
本章的化學成分較多,結構較為復雜,主要掌握萜的定義及分類方法,掌握揮發油的通性,化學組成及提取分離方法.熟悉萜類、環
烯醚萜類、卓酚酮、薁類等的特性,顯色反應及常見分離方法.熟悉重要的萜類化合物——薄荷醇、龍腦、樟腦、青蒿素、穿心蓮內酯、銀杏內酯、雷公藤甲素、丹參酮類、紫杉醇、胡蘿卜素等.

『伍』 固體吸附管樣品常用的解吸方法有哪些各有何優缺點

。(一)浸提法 浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質,所採用的提取劑,應既能大量溶解被提取的物質,又要不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解度,往往在浸提時加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。提取劑是此類方法中重要因素,可以用單一溶劑,也可以用混合溶劑。 (二)溶劑萃取法 溶劑萃取法用於從溶液中提取某一組分,利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同,使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中,從而與其他組分分離,達到分離和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取達到目的。若被轉移的成分是有色化合物,可用有機相直接進行比色測定,即萃取比色法。萃取比色法具有較高的靈敏度和選擇性。如雙硫腙法測定食品中的鉛含量。此法設備簡單、操作迅速、分離效果好,但是成批試樣分析時工作量大。同時,萃取溶劑常易揮發,易燒.且有毒性,操作時應加以注意。 鹽析法 向溶液中加入某種無機鹽,使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低,而從溶液中沉澱析出,這種方法叫做鹽析。如在蛋白質溶液中加入大量的鹽類(硫酸銨),特別是加入重金屬鹽,使蛋白質從溶液中沉澱出來。 在進行鹽析工作時,應注意溶液中所加入的物質的選擇。它應是不會破壞溶液中所要析出的物質,否則達不到鹽析提取的目的。 化學分離法 (一)磺化法和皂化法 這是處理油脂或脂肪樣品時經常使用的方法。例如,殘留農葯分析和脂溶性維生素測定中,油脂被濃硫酸磺化,或被鹼皂化,由疏水性變成親水性,使油脂中需檢測的非極性物質能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來。 (二)沉澱分離法 沉澱分離法是利用沉澱反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的沉澱劑,使被測組分沉澱下來,或將干擾組分沉澱除去,從而達到分離的目的。 (三)掩蔽法 利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用,使干擾成分轉變為不幹擾測定的狀態,即被掩蔽起來。運用這種方法,可以不經過分離干擾成分的操作而消除其干擾作用,簡化分析步驟,因而在食品分析中應用十分廣泛,常用於金屬元素的測定。 色層分離法 色層分離法又稱色譜分離法,是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同,可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法分離效果好,近年來在食品分析中應用得越來越廣泛。色層分離不僅分離效果好,而且分離過程往往也就是鑒定的過程。本法常用於有機物質的分析測定。 (一)吸附色譜分離 吸附色譜分離法利用聚醯胺、硅膠、硅藻土、氧化鋁等吸附劑,經過活化處理後,具有適當的吸附能力,可對被測組分或干擾組分進行選擇性的吸附而達到分離的目的。比如:食品中色素的測定,可將樣品溶液中的色素經吸附劑吸附(其他雜質不被吸附),經過過濾、洗滌,再用適當的溶劑解吸,得到比較純凈的色素溶液。吸附劑可以直接加入樣品中吸附色素,也可將吸附劑裝入玻璃管製成吸附柱或塗布成薄層板使用。 (二)分配色譜分離 分配色譜分離法根據兩種不同的物質在兩相中的分配比不同進行分離的,兩相中一相是流動的,稱為流動相;另一相是固定的,稱為固定相。當溶劑滲透於固定相中並向上滲透時,分配組分就在兩相中進行反復分配,進而分離。例如:多糖類樣品的紙上層析,樣品經酸水解處理,中和後製成試液,在濾紙上進行點樣,用苯酚一1%氨水飽和溶液展開,苯胺鄰苯二酸顯色劑顯色,於105℃加熱數分鍾,可見不同色斑:戊醛糖(紅棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、雙糖類(黃棕色)的色斑。 (三)離子交換色譜分離 離子交換色譜分離法是利用離子交換劑與溶液中的離子之間所發生的交換反應來進行分離的方法。根據被交換離子的電荷分為陽離子交換和陰離子交換。該法可用於從樣品溶液中分離待測離子,也可從樣品溶液中分離干擾組分。分離操作可將樣液與離子交換劑一起混合振盪或將樣液緩緩通過事先制備好的離子交換柱,則被測離子與交換劑上的H+或OH-發生交換,被測離子或干擾組分上柱,從而將其分離。例如:可以利用離子交換色譜分離法制備無氨水、無鉛水及分離比較復雜的樣品。 濃縮法 食品樣品經提取、凈化後,有時凈化液的體積較大,被測組分的濃度太低,會影響最後結果的測定。此時需要對被測樣液進行濃縮,以提高被測成分的濃度。常用的方法有常壓濃縮和減壓濃縮兩種。 (一)常壓濃縮法 常壓濃縮法只能用於待測組分為非揮發性的樣品試液的濃縮,否則會造成待測組分的損失。操作可採用蒸發皿直接揮發。如果溶劑需要回收,則可用一般蒸餾裝置或旋轉蒸發器。該法操作簡便、快速,是常用的方法。 (二)減壓濃縮法 減壓濃縮法主要用於待測組分為熱不穩定性或易揮發的樣品凈化液的濃縮,其樣品凈化液的濃縮需採用K—D濃縮器。濃縮時,水浴加熱並抽氣減壓,以便濃縮在較低的溫度下進行,且速度快,可減少被測組分的損失。食品中有機磷農葯的測定(如甲胺磷、乙醯甲胺磷)多採用此法濃縮樣品凈化液

『陸』 顆粒小的粉末的溶液怎麼分離已試過抽濾,離心,效果不好。還有硅油的苯基單體怎麼分離哦

可以用吸附介質,如活性炭、硅藻土、酸性白土等,根據你液體的性質進行選擇,然後用板框式壓濾機過濾,在壓濾之前通過選擇不同的過濾布材質,孔隙大小才決定過濾後液體的效果。
硅油的苯基單體可以通過減壓蒸餾的方式進行拔除(在真空環境下加熱)。有機硅聚合不完全的一些單體分子一般都是通過這種方法進行去除以提升產品的閃點,減少揮發份。

『柒』 廢硅藻土的處理方法

1.採用蒸汽沖刷的方法提取煤油。
2.過濾結束後,用氮氣吹出殘留的煤油。
3.廢硅藻土助濾劑再生方法。

特徵:取廢硅藻土原料放入水槽中,然後加酸攪拌,攪拌過後沉澱,自行分離半成品煤油。水、半成品硅藻土、煤油抽入蒸流罐蒸餾,蒸汽水入循環池,煤油進行冷卻,成品煤油進行精製,入成品油罐,得成品油.沉澱後自行分離的半成品硅藻土,加溫攪拌後,入甩干機甩干,然後烘乾,得硅藻土混合原料。將硅藻土混合原料過篩分離出鋁渣和硅藻土;沉澱後分離出。

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