油性針劑怎麼抽

⑴ 請教頭孢曲松鈉1.0克針劑怎樣快速配置皮試液，在兩個步驟之內，

10ml鹽水加到安培內，從安培內抽取0.05ml，加到10ml鹽水內，即可。

⑵ 胸腺肽20mg針劑如何配製皮試..

胸腺肽
20mg溶於注射用水2ml(10mg/ml),
抽取10mg/ml的胸腺肽溶液0.25ml,用滅菌注射用水稀釋到1ml,搖均到0.25mg/ml稀釋液,
抽取上液0.1ml,用滅菌注射用水稀釋到1ml,搖均到0.25mg/ml,抽取上液0.1ml,用滅菌用水稀釋到1ml,搖均的25ug/ml皮試液.

⑶ 肌肉注射，油性針劑，打針時會不會很疼為什麼

會有一點疼 疼痛的原因是因為注射葯物速度快導致肌肉無法吸收或者是患者本身身體原因無法快速吸收葯物…解決的方法就是用熱毛巾敷疼痛處，這樣做的目的是加速局部血液循環從而加快葯物吸收

⑷ 粉針劑 注射劑 區別

注射劑（injection）系指葯物製成的供注入體內的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。
按分散系統，注射劑可分為四種類型：
1、溶液型注射劑
對於易溶於水且在水中穩定的葯物，可製成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等。有些在水溶液中不穩定的葯物，若溶於油，可製成油溶液型注射液，如黃體酮注射液。根據分子量的大小又可將其分為低分子溶液型注射劑和高分子溶液型注射劑。
2、混懸型注射劑
水難溶性葯物或注射後要求延長葯效的葯物，可製成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑。
3、乳劑型注射劑
水不溶性液體葯物或油性液體葯物，根據醫療需要可以製成乳劑型注射劑，例如靜脈注射脂肪乳劑等。
4、注射用無菌粉末
注射用無菌粉末亦稱粉針，系將供注射用的無菌粉末狀葯物裝入安瓿或其他適宜容器中，臨用前加入適當的溶劑（通常為滅菌注射用水）溶解或混懸而成的制劑。例如遇水不穩定的葯物如青黴素G的Na鹽和K鹽的無菌粉末。
首營企業指購進葯品時，與本企業首次發生供需關系的葯品生產或經營企業。
首營品種指經營企業向某一葯品的生產企業首次購進的葯品。

⑸ 曲安奈德針劑如何配比

曲安奈德注射液為合成的皮質類固醇，適用於風濕性、類風濕性關節炎;支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

曲安奈德注射液的用法比較多種，而且不同的年齡的注射也是有所不同的，比如：成人或12歲以上兒童起始劑量以60 mg/日為宜，劑量的調節范圍大約在40-80 mg/日。枯草熱及花粉性哮喘可一次注射40-100 mg。6-12歲兒童起始劑量為40 mg，劑量的大小取決於症狀的嚴重與否。 關節內，滑囊內和腱鞘內注射起始劑量 ：小關節2.5-5 mg不等，大關節5-15 mg不等，劑量取決於病情。成人較小范圍用10 mg，較大范圍則可達40 mg。

曲安奈德注射液的用葯需要知道：必須遵守嚴格的無菌操作，使用前應將瓶子振搖，以使成一均勻之懸浮液，不得作靜脈或皮下用葯，在抽葯液前，必須檢查懸浮液有否結塊或顆粒存在(聚集現象)。聚集現象系因受凍所致，必須棄用。抽吸後必須即時注射，以免葯物在針管內沉集。作為全身性治療，應予深臀部肌肉注射，成人所使用的注射針最短須達1.5英寸，肥胖患者則需更長的注射針。每次注射均須更換注射部位。

⑹ 注射液的那種小玻璃瓶是怎麼弄開的

在瓶頸周圍有一個藍色的點，用小的紐扣大的砂輪沿藍色的點劃一圈，在那位置掰開就容易多了。如果沒有砂輪，也可用其他東西代替。其實有時候我們是不劃，直接沿藍點掰開。怕劃到手，可以用布包著，還可以防止玻璃飛濺。

有的瓶子上是有個紅點，大拇指按住它，右手捏住瓶的上半部分，左手捏住瓶身，以凹進去的瓶勁為使力點，然用手掰，不用用怕，實在怕就找個紙包一下再掰。同時葯物平時要放在陰涼處，而且兒童摸不到的地方。用好後要處理好瓶子，不可隨意丟棄。污染環境。應該用垃圾袋包好並在表面表明內有易碎物品。

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安剖瓶是一種用於裝針劑的物品，近似保齡球瓶的玻璃瓶。

安剖瓶(ampulla bottle)一般這種瓶子較薄，容量小但密封性較好。頂部用高溫處理使玻璃熔融密封。在其瓶頸處常有劃痕，打開時用硬物在外痕處敲擊即可打開。

注射器是一種常見的醫療用具。早在15世紀，義大利人卡蒂內爾就提出注射器的原理。主要用針頭抽取或者注入氣體或者液體。

注射器也可以用於醫療設備、容器、如有些色譜法中的科學儀器穿過橡膠隔膜注射。

無針注射器的出現是醫療用具領域一次劃時代的革命。注射器的出現是醫療用具領域一次劃時代的革命用以及針頭抽取或者注入氣體或者液體的這個過程叫作注射。

注射器由前端帶有小孔的針筒以及與之匹配的活塞芯桿組成，用來將少量的液體或其注入到其它方法無法接近的區域或者從那些地方抽出，在芯桿拔出的時候液體或者氣體從針筒前端小孔吸入，在芯桿推入時將液體或者氣體擠出。

據醫學史書記載，注射器出現的最初形態是灌腸器。我國漢代醫學家張仲景在他的《傷寒論》（寫於公元219年）《陽明全篇》中寫道：「陽明病，自汗出，若發汗，小便自利者，此為津液內竭，雖硬不可攻之，當須自欲大便，宜蜜煎導而通之。若土瓜根及大豬膽汁，皆可為導。」

在此書的「豬膽汁方」一文中又明確指出：「大豬膽一枚，瀉汁和陳醋少許，以灌穀道（肛門）內，如一食頃，當大便，出宿食惡物甚效。」如何「灌穀道」呢？

他寫道：「以小竹管……內入穀道中。」這種小竹管就是灌腸器——注射器的雛形。

⑺ 一支非那根50毫克，需要抽30毫克怎麼算求公式

非那根是吩噻嗪類抗組胺葯，也可用於鎮吐、抗暈動及鎮靜催眠。非那根針劑的一般規格每支2ml，50mg。應用於小兒臨床治療時要求劑量小，用葯精確。我們科室結合多年經驗，總結出小劑量非那根精確注射的計算方法，現報道如下。
物品准備非那根1支，規格2ml，50mg，1ml注射器l付
計算方法根據醫囑計算出注射非那根劑量的毫升數。
計算公式為：2/50 = X/A即X=0.04A，其中A為醫囑注射非那根的劑量(mg)，x為應注射的非那根葯液量(ml)。如醫囑要求患兒注射非那根7mg，代入公式計算為0.04×7=0.28(ml)，即患兒需注射非那根0.28ml。
注意事項在臨床工作中，為了抽取的葯液准確，我們注射小劑量非那根時一般選用1ml注射器。

⑻ 阿奇黴素針劑規格是0.25g,注射量為0.08g,怎麼算

也就是用三分之一的量，你加入9毫升的生理鹽水，抽出三毫升就是接近於0.08毫克了，醫學上沒有那麼標準的量，人體也不需要那麼精確的東西，原則上就是大差小不差就可以了。希望我的答案對你有所幫助，謝謝。

⑼ 注射劑的制備方法

配製原料的形式：
①以中葯中提取的單體有效成分為原料
②以中葯中提取的有效部位為原料
③中葯中提取的總提取物為原料（現狀）
（一）中葯材的預處理
葯材原料必須確定品種與來源，鑒定符合要求後，預處理（挑選、洗滌、切制、乾燥、粉碎、滅菌）。
（二）中葯注射用原液的制備
1、要求：最大限度地除去雜質，保留有效成分。
2、提取與純化路線選擇依據：
（1）根據處方組成中葯物所含成分的基本理化性質；
（2）結合中醫葯理論確定的功能主治與現代葯理研究；
（3）處方的傳統用法、劑量；
（4）製成注射劑後應用的部位與作用時間。
3、用途： 蒸餾法是制備注射用水最可靠最經典的方法。葯典要求供蒸餾法制備注射用水的水源應為純化水，故原水需經過濾、除離子等過程純化後方可使用。
注射用水的制備工藝流程：
（1）原水處理。原水通常為經過預處理的自來水，其質量應符合國家關於生活飲用水的衛生標准。原水中含有懸浮微粒、可溶性無機鹽、有機物、微生物、熱原及揮發性氣體等雜質，必須經處理成為純化水後方可作為蒸餾法制備注射用水的水源。原水處理方法有離子交換法、電滲析法和反滲透法。
①離子交換法 離子交換法處理原水是通過離子交換樹脂進行的。最常用的離子交換樹脂是732苯乙烯強酸性陽離子交換樹脂和717苯乙烯強鹼性陰離子交換樹脂。一般採用陽離子樹脂床、陰離子樹脂床、混和樹脂床串聯的組合方式，在陽離子樹脂床後加一脫氣塔，除去水中二氧化碳，以減輕陰離子樹脂的負擔。此法 所得水化學純度高，比電阻可達100萬ω。cm以上，設備簡單，節約燃料和冷卻水，成本低；離子交換一段時間後樹脂老化，出水質量不合格，可用酸鹼液將樹 脂再生後繼續使用。
②電滲析法 電滲析法是依據離子在電場作用下定向遷移和交換膜的選擇透過性而除去離子的。此法不需消耗離子交換樹脂再生所用的酸和鹼，較離子交換法經濟，但製得的水純度較低，比電阻一般為5萬～10萬ω。cm；
③反滲透法 在u形管內設置一個半透膜，半透膜兩側分別放入鹽溶液和純水，純水一側的水分子通過半透膜向鹽溶液一側轉移，使鹽溶液液面升高，此為滲透過程（osmosis）。兩側液柱的高度差形成的壓力即為此鹽溶液具有的滲透壓。若在鹽溶液上施加一個大於該鹽溶液滲透壓的壓力，則鹽溶液中的水分子向 純水一側滲透，達到鹽、水分離，此為反滲透（reverse osmosis）。反滲透法純化原水一般選用的半透膜膜材為醋酸纖維膜和聚醯胺膜。
（2）蒸餾。小量生產一般用塔式蒸餾水器，主要包括蒸發鍋、隔沫裝置和冷凝器三部分。大量生產時，常用多效蒸餾水器或氣壓式蒸餾水器。制備注射用水的蒸 餾水器，應安裝有效的隔沫裝置，以確保不帶入熱原。（3）注射用水的收集與貯存。棄去初餾液，檢查合格後採用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統收集，在 80℃以上保溫、65℃以上保溫循環或4℃以下無菌狀態下貯存，並於制備12h內使用。 1、物理檢查
①外觀：安瓿的身長、身粗、絲粗、絲全長等符合規定;外觀無歪絲、歪底、色澤、麻點、砂粒、疙瘩、細縫、油污及鐵銹粉色等。
②清潔度：將潔凈烘乾的安瓿，灌入合格的注射用水，封口。經檢查合格者用121℃、30分鍾熱壓滅菌，再檢查澄明度應符合規定。
③耐熱性：將洗凈的安瓿，灌注射用水，熔封，熱壓滅菌後檢查安瓿破損率，1～2ml的安瓿不超過l%，5～20ml安瓿不超過2%.
2、化學檢查
①耐酸性：取安瓿110支，洗凈烘乾，灌入0.01mol/l鹽酸液至正常裝量，封口，剔除含玻璃屑、纖維及白點等異物的安瓿，置121℃熱壓滅菌30分鍾，取出檢查，全部安瓿均不得有易見的脫片。
②耐鹼性：取安瓿220支洗凈，烘乾，分別注入0.004%氫氧化鈉溶液至正常裝量，熔封，剔除含有玻璃屑、纖維及白點等異物的安瓿，121℃熱壓滅菌30分鍾，取出檢查，全部安瓿均不得有易見到的脫片。
③中性檢查：取安瓿11支，用煮沸過的冷蒸餾水洗凈。10支安瓿中注入甲基紅酸性溶液至正常裝量，熔封。另1支安瓿注入甲基紅酸性溶液10ml與0.1mol/l氫氧化鈉液0.1ml混合液至正常裝量，熔封。將上述10支安瓿121℃熱壓滅菌30分鍾，放冷，取出與未經熱壓的安瓿內溶液比較，其色不得相同或更深。 （1）稀配法：將原料加入所需的溶劑中一次配成注射劑所需濃度。本法適用於原料質量好，小劑量注射劑的配製。
（2）濃配法：將原料先加入部分溶劑配成濃溶液，加熱溶解過濾後，再將全部溶劑加入濾液中，使其達到規定濃度。本法適用於原料質量一般，大劑量注射劑的配製。
①配成濃溶液可用熱處理與冷藏法保證質量，亦稱變溫法，注射液中的某些高分子雜質，如樹脂、鞣質等如未除盡，在水中呈膠體狀態，不易凝聚和沉澱，但經加熱處理，煮沸30分鍾或115℃加熱15～20分鍾，能破壞其膠體狀態而使之凝聚，再在0℃～4℃冷藏24小時，又能降低其動力學穩定性，使沉澱析出，即可濾過除去雜質。
②幾種原料的性質不同，溶解要求有差異，配液時可分別溶解，在混合，最後加溶劑至全量。 濾過是保證注射液澄明的重要操作，一般分為初濾和精濾。如葯液中沉澱物較多時，特別加活性炭處理的葯液須初濾後方可精濾。以免沉澱堵塞濾孔。
常用於初濾的濾材有：濾紙、長纖維脫脂棉、綢布、絨布、尼龍布等。常用的濾器有：三角玻璃漏斗、布氏漏斗、濾棒。精濾常用濾器有：垂熔玻璃漏斗、微孔濾膜及濾器等。砂濾棒適用於大生產初濾（粗濾）；垂熔玻璃濾器G3常壓過濾，G4加壓或減壓過濾，G6滅菌過濾，此類濾器可熱壓滅菌，用後要用水抽洗，並以清潔液或1%～2%硝酸鈉硫酸液浸泡處理；板框壓濾機用於大生產預濾；微孔濾膜用於精濾（0.45～0.8μm）或無菌過濾（0.22～0.3μm）。濾過方式有三種：
（1）自然濾過：通常採用高位靜壓濾過裝置。該裝置適用於樓房，配液間和儲液罐在樓上，待濾葯液通過考試,大收集整理管道自然流入濾器，濾液流入樓下的貯液瓶或直接灌入容器。利用液位差形成的靜壓，促使經過濾器的濾材自然濾過。此法簡便、壓力穩定、質量好，但濾速慢。
（2）減壓濾過裝置：是在濾液貯存器上不斷抽去空氣，形成一種負壓，促使在濾器上方的葯液經濾材流入濾液貯存器內。
（3）加壓濾過裝置：系用離心泵輸送葯液通過濾器進行濾過。其特點是：壓力穩定、濾速快、質量好、產量高。由於全部裝置保持正壓，空氣中的微生物和微粒不易侵入濾過系統，同時濾層不易松動，因此濾過質量比較穩定。適用於配液、濾過、灌封在同一平面工作。
不論採用何種濾過方式和裝置，由於濾材的孔徑不可能完全一致，故最初的濾液不一定澄明，需將初濾液回濾，直至濾液澄明度完全合格後，方可正式濾過，供灌封。 （1）垂熔玻璃濾器：吸附性低，不影響葯液的pH，易清洗，但價格高，易破。3號濾器用於常壓、4號用於減壓或加壓，6號用於無菌濾過。
（2）沙濾棒：價廉易得，但易脫砂，對葯液的吸附性強，難清洗，適用於大生產中的初濾。注射劑生產中常用中號（500~300ml/min）
（3）板框式壓濾機：面積大，截留量多，可用於粘性大、濾餅可壓縮的各種物料的過濾，特別適用於含少量微粒的待濾液，在注射劑生產中多用於預濾，缺點是裝配和清洗麻煩，容易滴漏。
（4）微孔濾膜：微孔孔徑小，截留能力強；孔徑大小均勻，無顆粒泄露；濾速快；沒有介質遷移，不影響葯液的pH；吸附性小，不影響主葯的含量；用後棄去，無污染。但易堵塞，有些濾膜化學性質不理想。 灌封包括葯液的灌注和容器的封口。灌封間是無菌制劑生產的關鍵區域，其潔凈度要求特別嚴格，應達到100級。
（一）注射液的灌裝
為了保證注射劑使用時有足夠的劑量，以補償在給葯時由於瓶壁粘附和注射器及針頭在吸液時造成的損失，安瓿中注射液的實際灌注量應等於標示量加上附加量。《中國葯典》對注射劑附加量的規定見表10－5（P259）。
灌注時要求做到：
（1）裝量准確，每次灌注前必須先校正灌注器容量，試灌若干支，按照《中國葯典》規定的「注射劑的裝量檢查法」進行檢查，符合規定後再行灌注；
（2）灌注時應注意盡量不使灌注針頭與安瓿頸內壁碰撞，以免玻屑落入安瓿；
（3）葯液不可粘附在安瓿頸壁上，以免產生焦頭或爆裂。
灌裝方法：手工灌裝與機器灌裝。
常用的灌注器有：手工豎式灌注器、手工橫式灌注器、雙針或多針灌注器、電動灌封機等。
若需充入惰性氣體以防葯液氧化時，要讓惰性氣體完全置換掉安瓿中的空氣，一般認為2次充氣比1次充氣的效果好。
（二）注射液的熔封
1、要求：安瓿的熔封應嚴密，無縫隙、不漏氣；安瓿封口應長短一致，頸端應圓整光滑，無尖銳易斷的尖頭及易破碎的球狀小泡。
2、方法：
（1）手工熔封：單火焰法與雙火焰法，屬「攔腰封口」 ，小量生產。
（2）機器熔封：多採用自動安瓿灌封機，為頂端自然熔封。但目前多採用拉封法，大量生產時，操作方便，生產效率高。
灌裝與封口時，一些主葯遇空氣易氧化的產品，要通入惰性氣體置換安瓿中的空氣。常用的有氮氣與二氧化碳。 注射劑
按分散系統，注射劑可分為四種類型：
1、溶液型注射劑對於易溶於水且在水中穩定的葯物，可製成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等。有些在水溶液中不穩定的葯物，若溶於油，可製成油溶液型注射液，如黃體酮注射液。根據分子量的大小又可將其分為低分子溶液型注射劑和高分子溶液型注射劑。
2、混懸型注射劑水難溶性葯物或注射後要求延長葯效的葯物，可製成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑。
3、乳劑型注射劑水不溶性液體葯物或油性液體葯物，根據醫療需要可以製成乳劑型注射劑，例如靜脈注射脂肪乳劑等。
4、注射用無菌粉末注射用無菌粉末亦稱粉針，系將供注射用的無菌粉末狀葯物裝入安瓿或其他適宜容器中，臨用前加入適當的溶劑（通常為滅菌注射用水）溶解或混懸而成的制劑。例如遇水不穩定的葯物如青黴素G的Na鹽和K鹽的無菌粉末。 中葯注射劑系指從中葯材中提取的有效成分，經採用現代科學技術和方法製成的可供注入體內包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液，以及供臨用前配製溶液的滅菌粉末或濃縮液。
注射劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定：
一、注射劑所用的溶劑包括水性溶劑、植物油及其他非水性溶劑等。最常用的水性溶劑為注射用水，亦可用氯化鈉注射液或其它適宜的水溶液。
常用的油溶劑為麻油、茶油等，除應符合各該油項下的規定(見本葯典正文)外，並應精製使符合下列規定。
(1)應無異臭、無酸敗味；除另有規定外，色澤不得深於黃色6號標准比色液，在10℃時應保持澄明。
(2)碘值為79～128；皂化值為185～200；酸值不大於0.56。
其他溶劑必須安全無害，用量應不影響療效。
二、配製注射劑時，可按葯物的性質加入適宜的附加劑。附加劑如為抑菌劑時，用量應能抑制注射液內微生物的生長。常用的抑菌劑與用量(g/ml)為0.5%苯酚，0.3%甲酚，0.5%三氯叔丁醇等。加有抑菌劑的注射液，仍應用適宜的方法滅菌。注射量超過5ml的注射液，添加的抑菌劑必須特別審慎選擇。供靜脈(除另有規定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌劑。
三、除另有規定外，容器應符合國家標准中有關葯用玻璃容器的規定。容器膠塞應符合有關規定。
四、配製注射液時，灌注的葯液必須澄明，容器應潔凈乾燥後使用。
配製注射用油溶液時，應先將精製的油在150℃乾熱滅菌1～2小時,並放冷至適宜的溫度。
除另有規定外，注射用混懸液中葯物的細度應控制在15μm以下，15～20μm（間有個別20～50μm）者不得超過10%。
供直接分裝成注射用無菌粉末的原料葯應無菌，凡用冷凍乾燥法者,其葯液應無菌,灌裝時裝量差異應控制在±4%以內。
五、注射劑在配製過程中，應嚴密防止變質與污染微生物、熱原等。已調配的葯液應在當日內完成灌封、滅菌，如不能在當日內完成，必須將葯液在不變質與不易繁殖微生物的條件下保存；供靜脈及椎管注射用的注射劑，更應嚴格控制。
六、接觸空氣易變質的葯物，在灌裝過程中，容器內應排除空氣，填充二氧化碳或氮等氣體後熔封。
七、熔封或嚴封後，可根據葯物的性質選用適宜的方法滅菌，必須保證成品無菌。
八、熔封的注射劑在滅菌時或滅菌後，應採用減壓法或其他適宜的方法進行容器檢漏。
九、注射劑應按規定的條件遮光貯藏。

⑽ 打完吊瓶後每次打到留置針裡面的封針劑是什麼

肝素鈉鹽水封法:生理鹽水250ML+12500單位肝素鈉,配製成1:50肝素液,置4°C 冰箱內保存24小時。輸液完畢後用注射器抽取5ML肝素液,消毒肝素帽後從肝素帽處緩慢注入封管,即在注入肝素鈉液剩餘1ML時,邊退邊旋轉退針,讓留置針官腔內充滿封管液,可避免血液返流,減少堵管發生率!但肝素鈉鹽水封管方法往往會導致不良反應,如哮喘,發燒,結膜炎,長期使用也容易導致骨質疏鬆!嚴重高血壓顱內出血,白血病,血友病,活動性肺結核,內臟腫瘤禁用肝素鈉!

生理鹽水封管法,用注射器抽取5~10ML生理鹽水,從肝素帽處緩慢注入,間隔6~8小時再封管,無需配液,方法簡單,尤其適用於有出血傾向,凝血機制障礙和肝腎功能不全等不宜應用肝素鈉的病人,且對血管刺激性也比肝素鈉小,正壓封管安全性高!