出口美國精油要什麼認證

① 出口美國需要辦理什麼認證流程是什麼

出口美國的產品種類紛繁復雜。在美國不同的產品由不同的職能部門進行監管。若產品為食品（包括寵物食品和動物飼料）、膳食補充劑、葯品、醫療器械、獸葯和化妝品、輻射類電子產品、疫苗、生物醫葯制劑、血液制劑，食品接觸材料等，則這些產品受FDA的監管。企業在出口這些產品到美國之前必須要完成FDA認證，否則貨物在抵達美國港口時將會面臨被FDA扣留，甚至拒絕入境等風險。另外中國出口到美國比較多的農產品則由美國農業（USDA）部監管，企業需要在出口前完成USDA的認證才能順利清關。另外，常見的出口比較多的有機食品，也受美國農業部監管，也需要在出口前完成USDA的認證。而常見的一些日化產品及消殺類的產品則可能受美國環保署（EPA）的監管，需要在出口前完成EPA認證。還有一些復合型的產品則可能會受到多個部門的聯合監管。

② 亞馬遜美國站精油要求

要求很高如下
精油屬於個護類的，在亞馬遜是需要類目審核的，會要求賣家提供相應的MaterialSafetyDataSheets(MSDS)報告以供審核。

③ 產品出口到美國，有哪些認證啊

除了激光設備需要做FDA以外 其他的沒有要求的
對於機械出口，美國也只有一個NRTL認證，但是不是強制性的，如果客戶沒提到，就不需要去問了這個認證，簡單介紹下：
1. 北美NRTL認證簡介
NRTL即指國家認可實驗室，是英文Nationally Recognized Testing Laboratory的縮寫，美國勞工部下屬的職業安全和健康管理局(OSHA)要求在工作場合所使用的產品必須經國家認可實驗室測試並發證以保證使用者的人身安全。NRTL是被OSHA接受的產品安全認證機構，他們按照美國安全標准對工作場所的產品進行測試和認證。OSHA要求在美國工作場所使用的產品需要通過NRTL的認證來證明其符合OSHA的工作場所安全要求。
在北美，製造商在市場上合法銷售民用或工業用的產品就必須按照國家的標准對其進行嚴格的測試。只有通過了國家實驗室(NRTL)的相關測試，該產品才能在市場上合法銷售。
只有美國職業健康安全管理局才能授權第三方獨立實驗室作為國家認可實驗室。被授權的實驗室有許可權對產品進行相關檢測，並在產品通過所有相關測試後核發相應的產品安全證書。
2. NRTL認證的實行意義
就象中國的CCC認證一樣，它是北美國家對上市銷售的產品的一種強制性安全認證。NRTL認證更有助於提高企業在北美相關行業內和市場上的品牌知名度，指導消費者選購符合安全要求的自己滿意的商品。通過對產品的結構檢查及相關試驗，從而有效的保護消費者的安全和健康，增加客戶的滿意度，由此獲得更大的市場。
3. 認證涉及的產品范圍
1. 家用電器，包括小家電、廚房用具、家庭娛樂器械等
2. 電子玩具
3. 運動及休閑用品
4. 家用電子設備、照明電器
5. 家用機械
6. 電氣及電子辦公設備，比如復印機、傳真機、碎紙機、電腦、列印機等。
7. 通訊產品及IT類產品
8. 電動工具，電子測量儀器等等
9. 工業機械、實驗測量設備
10. 其它與安全有關的產品如自行車、頭盔、爬梯、傢具等
11. 五金工具及配件4 認證方式CERTIFICATION認證方式，即證書認證方式
ONE BY ONE 認證方式，即批次出貨加貼標簽認證方式（1 美國易科國內預審，2 美國工程師到安裝地安裝審核加貼標簽）另外補充：NRTL是個類似於團體協會的東西，裡面目前有18個成員認證公司，只有這些NRTL『S或者經NRTL'S授權的機構或個人，才能進行NRTL評估認證並加貼標簽。

④ 產品出口美國要做什麼認證

FCC認證：

所有出口到美國的電子電器產品都要通過FCC認證，它是一個美國電磁兼容測試。費用低，認證周期短。認證流程，一般送樣到第三方實驗室進行相關標准測試通過後即可發證。有三種模式，普通電子產品，IT類，無線產品分別所屬不同的模式。

FDA認證：

要作FDA注冊或測試的產品分為幾大類，一類是激光類的產品，像激光頭，激光類的舞台燈等；一類是食品，化妝品，花品，醫療產品，都要作FDA注冊；一類是與食品接觸的產品，如碟子，碗，杯子等都需要作FDA測試。時間與周期，及操作流程跟產品有關。

API認證：

主要針對石油相關產品的一個認證，像石油運輸管道等，費用高，周期長。

能源之星：

電子電器產品的能效認證，相對歐洲的ERP，但比歐洲的ERP難申辦。

EPA認證：

主要針對：油 / 汽油發動機設備、零售汽車部件、氣體、水處理設備、飲用水、農葯等。

電子電器產品出口到美國一般是辦理UL,ETL認證（此兩項認證，是非強制性認證，就是說即使沒有這個認證產品也可以清關）。但這兩個認證費用比較高，還需要審廠，後期還要監審）

⑤ 出口到國外需要做哪些認證嗎

是的，產品出口到國外是需要辦理相對應的檢測認證，才可在其市場上銷售。

您產品是什麼呢，不同的產品涉及到的標准指令是不一樣的，並且您產品具體出口到哪國呢。

舉例簡單說一下常見的認證測試：

歐盟：CE認證、ROHS測試、REACH測試

美國：UL認證、FDA檢測、FCC認證

產品不同，出口的地方不同，涉及到的認證就不同，具體要看法規是如何規定的，客戶是如何要求的。

⑥ CPTG認證是經美園FDA認證的嗎

CPTG認證不是經美園FDA認證的，因為目前為止FDA，ISO或AFNOR都沒有給任何精油認證。AFNOR或ISO對植物提取物有質量標準的要求，但是要求不高。多特瑞公司為了體現其精油的質量，故而提出了CPTG這個級別。

要達到這個級別，其精油要經過4步測試和第三方實驗室的多道檢驗。其目的是要保證多特瑞精油沒有任何添加物，人工合成物，或任何有害物質如重金屬在內。多特瑞精油全部都是天然的。這樣的嚴格要求下，多特瑞精油濃度高，純度高，故而保存時間長，甚至可以口服。

(6)出口美國精油要什麼認證擴展閱讀：

CPTG認證想經美園FDA認證的意義：

美國FDA隸屬於美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，葯品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。

FDA不僅收集處理80，000項美國境內製造或進口的產品樣品並施以檢驗，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。

自1990年以後，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、葯品領域，FDA認證成為世界食品、葯品的最高檢測標准。

被世界衛生組織認定為最高食品安全標准。只有申報的產品經過對人體使用產品後的143個關鍵檢測點位做監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。

因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。

FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、葯品的最高通行認證，

是必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定後才可發放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。

⑦ 「出口美國的FDA認證」是什麼意思

准確說，並沒有FDA認證的這種叫法。通常大家所說的FDA認證主要指FDA注冊（FDA Rregistrarion）。美國食品葯品監督管理局的簡稱為FDA，其管轄的產品有食品、葯品、醫療器械、化妝品、輻射電子產品等。FDA對所有企業採取上市後監管，即企業可以先進行FDA注冊、出口。在出口過程中，FDA將通過海關抽檢、驗廠、外國供應商驗證計劃等措施對企業合規性進行監管。美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全，也包括有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

⑧ 出口美國要做什麼認證

首先要講明是什麼產品。不同的產品是不同的認證。
美國地區要求認證檢測的，不申請認證有可能貨物被扣在海關不同通關。美國的認證有：FCC 檢測電子產品EMC部分中的EMI的。 UL 安規檢測，ASTM-963玩具的環保檢測。
美國聯邦政府強制性認證的話是FCC，只要帶電的產品出口到美國就必須要做FCC VOC DOC ID跟進產品不同，做的認證也不一樣。美國還有自願性，美國明間認可度十分高的，有UL，ETL ,CAS,cTUVus,等等

⑨ 什麼產品出口到美國需要申請FDA

FDA是美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。。為美國衛生與公眾服務部直轄的聯邦政府機構，其主要職能為負責對美國國內生產及進口的食品、膳食補充劑、葯品（包括獸葯）、醫療器械、化妝品、和輻射類電子產品、疫苗、生物醫葯制劑、血液制劑，進行監督管理。所有受FDA監管的產品都必須在入境美國之前向FDA進行注冊，並且獲得有效的注冊號碼後方可在貨物入境時順利清關。否則將面臨貨物被FDA扣留或拒絕入境的風險。【點擊免費了解FDA法規要求】
下列是中國出口量最大的幾大類產品的注冊要求：1. 食品、飲料&膳食補充劑FDA要求所有從事生產、加工、包裝及儲存食品的企業必須在出口食品到美國前向FDA進行注冊，並且指定一個地址在美國的代理代表其與FDA進行溝通。此外，在貨物到達美國港口之前，貨物的利益相關方還需要向FDA遞交預先申報（Prior Notice）。
2. 醫療器械FDA求所有從事生產、配製、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫療器械的企業在向美國出口前，必須在FDA進行注冊。獲得有效的注冊號碼。在注冊時還需要指定一個有效的美國代理，代表其與FDA進行溝通和聯絡。此外，FDA將醫療器械產品劃分為如下三個類別：
Ⅰ類 – 一般監控——低風險（如：眼鏡，創可貼等）——多數可豁免於510(k)
II類 – 一般監控和特殊監控——上市前申報510(k)——少數可豁免於510(k)
III類 – 一般監控和上市前批准(PMA)——高風險（如：手術用激光，PSA實驗等）所有類型的產品均需要在出口美國之前向FDA進行列名，獲得有效的MDL號碼方可順利清關。
3. 葯品所有生產預期用於疾病的診斷，治療，症狀緩解，處理或疾病的預防中有葯理活性或其它直接作用，或者能影響機體的功能和結構的葯品工廠必需向FDA進行注冊（drug establishment registration）,並進行產品列名（drug listing）,獲得有效的NDC號碼。非美國公司還必須指定美國代理與FDA進行聯絡，指定授權聯絡人與FDA通信。
4. 輻射類電子產品根據美國FD&C法案中531章的要求，任何電子輻射類產品的生產商，進口商，批發商和經銷商都要向FDA遞交報告。產品報告或產品簡略報告必須在上市前向美國FDA遞交。年度報告應於每年9月1日遞交至FDA，報告需要涵蓋從上一次報告結束日（6月30日）以後的12個月期間。此外，非美國公司必須指定一個美國代理與FDA聯絡。
5. 化妝品FDA目前對於化妝品實行的是自願注冊的原則，即「VCRP」計劃。該計劃包含兩個部分，一個是化妝品生產企業的注冊，另外一部分是產品成分的申報。企業可以自行選擇是否要進行企業注冊（僅限於化妝品的生產廠商或者包裝商）或者產品申報。企業可以選擇在產品在美國上市銷售之前，或者之後向FDA進行注冊，因為本身化妝品並不需要FDA的注冊號碼來清關。需要注意的是，盡管FDA針對化妝品執行的是自願注冊的原則，但是目前所有需要在亞馬遜，阿里巴巴等電商平台上上架銷售的化妝品，都需要在FDA注冊並且獲得相應的注冊證書後平台方可允許上架。盡管目前化妝品不需要在上市之前經過FDA的上市前審核或者批准，但是FDA對於化妝品的標簽，包裝等都有嚴格的要求，若產品的標簽或者包裝不符合FDA的要求，那麼在產品進入美國市場時或者之後FDA還是有權利扣留產品，拒絕入境或者強制要求已經上架銷售的產品下架。針對FDA監管的所有產品，除了要完成相關的注冊外，FDA統一的要求是產品標簽都必須符合要求。根據美國海關的數據，FDA所監管的產品中有22%的扣貨是因為標簽不合格導致的。因此，在出口美國之前，除了保證企業要完成相關的注冊外，還需要確保產品標簽是符合FDA要求的。否則，即便完成了注冊，產品也有可能會面臨被FDA扣貨，或者拒絕入境的風險。

⑩ 出口到美國的產品需要做什麼認證

具體看產品的，想不帶電的產品，基本做檢測報告就行，比如原材料，玩具，服裝，電器類產品，做FCC就可以進入市場，有錢做ETL,或者UL,貴，但是權威